12-LO Inhibidores
Los inhibidores comunes de 12-LO incluyen, entre otros, Esculetina CAS 305-01-1, NDGA (ácido nordihidroguayarético) CAS 500-38-9, Ebselen CAS 60940-34-3, Zileuton CAS 111406-87-2 y Quercetina CAS 117-39-5.
Los inhibidores de la 12-LO abarcan una amplia gama de sustancias químicas, tanto naturales como sintéticas, que inhiben la actividad de la 12-lipoxigenasa (12-LO), una enzima implicada en el metabolismo del ácido araquidónico en mediadores lipídicos bioactivos. Estos inhibidores funcionan por diferentes mecanismos, incluyendo el bloqueo directo del sitio activo de la enzima o influyendo indirectamente en la disponibilidad de su sustrato. Los inhibidores directos de la 12-LO, como la baicaleína, el ácido nordihidroguayarético, el cinamil-3,4-dihidroxi-α-cianocinamato, la esculetina, el ebseleno, el ácido cafeico, la quercetina, los polifenoles del té verde y la curcumina, se unen al sitio activo de la enzima y bloquean la conversión del ácido araquidónico en 12-HETE. Estos compuestos varían ampliamente en sus orígenes y estructuras, desde los flavonoides y polifenoles que se encuentran en las plantas, hasta los compuestos sintéticos.
Más allá de la inhibición directa, ciertos compuestos pueden influir indirectamente en la actividad de la 12-LO modulando la disponibilidad de su sustrato, el ácido araquidónico. Por ejemplo, el Zileuton, un inhibidor de los leucotrienos, reduce la cantidad de leucotrienos, que pueden ser metabolizados por la 12-LO. Del mismo modo, la Licofelona, un inhibidor dual COX/LOX, disminuye la producción de otros metabolitos del ácido araquidónico, lo que repercute indirectamente en la actividad de la 12-LO. Por último, los ácidos grasos omega-3, abundantes en el aceite de pescado, compiten con el ácido araquidónico en el metabolismo por las enzimas LOX, reduciendo eficazmente la disponibilidad de ácido araquidónico para la 12-LO. En conclusión, los inhibidores de la 12-LO ilustran la interacción de estrategias directas e indirectas para modular la actividad enzimática, demostrando la capacidad de una serie de sustancias químicas, tanto naturales como sintéticas, para influir en la función de la 12-LO y en la vía metabólica más amplia del ácido araquidónico. A medida que se profundice en el conocimiento de estas complejas vías bioquímicas, se podrá apreciar y utilizar mejor la especificidad, eficacia y alcance de estos compuestos inhibidores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
El ebseleno es un compuesto que contiene selenio y que puede inhibir la 12-LO al unirse al sitio activo de la enzima, bloqueando así la conversión del ácido araquidónico en 12-HETE. | ||||||
2-TEDC | 132465-10-2 | sc-203772 sc-203772A | 10 mg 50 mg | $128.00 $536.00 | 1 | |
El 2-TEDC funciona como modulador de la 12-lipoxigenasa, caracterizado por su capacidad única de formar complejos estables con los sitios activos de la enzima. Su conformación estructural favorece la unión selectiva, influyendo en la actividad catalítica de la enzima y en la especificidad del sustrato. La reactividad del compuesto le permite participar en intrincadas interacciones moleculares, alterando potencialmente las vías de peroxidación lipídica y modulando las respuestas al estrés oxidativo en entornos celulares. Esta especificidad pone de relieve su papel en la bioquímica de los lípidos. | ||||||
CDC | 132465-11-3 | sc-200562 sc-200562A | 10 mg 50 mg | $75.00 $309.00 | 1 | |
El CDC actúa como un potente inhibidor de la 12-lipoxigenasa, que se distingue por su capacidad para interrumpir las interacciones enzima-sustrato mediante una unión competitiva. Su configuración estérica única permite una alineación precisa dentro del sitio activo, alterando eficazmente la cinética de la enzima y reduciendo la formación de productos. Esta modulación puede dar lugar a cambios significativos en el metabolismo de los lípidos, afectando a las vías de señalización celular e influyendo en el equilibrio general de los mediadores inflamatorios en los sistemas biológicos. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
El zileutón es un inhibidor de los leucotrienos que inhibe la 5-lipoxigenasa, reduciendo la producción de leucotrienos. Esto inhibe indirectamente la 12-LO al reducir la disponibilidad de leucotrienos, que pueden ser metabolizados posteriormente por la 12-LO. | ||||||
3,4-Dihydroxyphenyl Ethanol | 10597-60-1 | sc-202887 | 10 mg | $110.00 | 6 | |
El 3,4-Dihidroxifenil etanol presenta notables efectos inhibidores sobre la 12-lipoxigenasa, principalmente por su capacidad para formar complejos estables con la enzima. Sus grupos hidroxilo facilitan la formación de enlaces de hidrógeno, aumentando la afinidad de unión y alterando la dinámica conformacional de la enzima. Esta interacción no sólo ralentiza la actividad catalítica, sino que también influye en las cascadas de señalización posteriores, modificando potencialmente los perfiles de mediadores derivados de lípidos y las respuestas celulares en diversos contextos biológicos. | ||||||
Baicalein Monohydrate | 352000-07-8 | sc-503250 | 500 mg | $330.00 | ||
La baicaleína monohidrato, un compuesto flavonoide, demuestra una notable reactividad como inhibidor de la 12-lipoxigenasa (12-LO). Sus características estructurales permiten una coordinación eficaz con los iones metálicos, lo que influye en las vías catalíticas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante interacciones no covalentes, como los enlaces de hidrógeno y las fuerzas de van der Waals, aumenta su selectividad en los procesos bioquímicos. Además, su solubilidad en varios disolventes permite diversas aplicaciones en medios de reacción, lo que demuestra su versatilidad en la investigación química. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide que inhibe directamente la 12-LO. Se une al sitio activo de la enzima, impidiendo la transformación del ácido araquidónico en 12-HETE. | ||||||
Polyphenon 60 from green tea | 138988-88-2 | sc-250743 | 25 g | $97.00 | ||
Los polifenoles del té verde son un grupo de compuestos que se encuentran en el té verde y que pueden inhibir la 12-LO. Se unen al sitio activo de la enzima, impidiendo la conversión del ácido araquidónico en 12-HETE. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina es un polifenol presente en la cúrcuma que puede inhibir la 12-LO. Se une al sitio activo de la enzima, impidiendo la oxigenación del ácido araquidónico a 12-HETE. | ||||||
Licofelone | 156897-06-2 | sc-207826 sc-207826A sc-207826B sc-207826C | 5 mg 250 mg 1 g 4 g | $112.00 $255.00 $826.00 $3274.00 | 4 | |
Licofelone es un inhibidor dual COX/LOX que puede inhibir 5-LOX y COX-2. Al reducir la producción de leucotrienos (productos de la 5-LOX) y prostaglandinas (productos de la COX-2), esto afecta indirectamente a la 12-LO al disminuir la disponibilidad de sustratos que pueden ser metabolizados posteriormente por la 12-LO. | ||||||