Estructura molecular de CDC, Número CAS: 132465-11-3
CDC (CAS 132465-11-3)
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Solicitud:
CDC es un inhibidor de 5-LO, 12-LO y 15-LO
Número de CAS:
132465-11-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
321.3
Fórmula Molecular:
C19H15NO4
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CDC (CAS 132465-11-3) Referencias
- Mecanismos dependientes de la lipoxigenasa en la hipertensión. | DelliPizzi, A., et al. 2000. Clin Exp Hypertens. 22: 181-92. PMID: 10744358
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- Inhibidores de la 12/15-lipoxigenasa en la nefropatía diabética de la rata. | Ma, J., et al. 2005. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 72: 13-20. PMID: 15589395
- Propiedades de los canales BK(Ca) en queratinocitos orales. | Shieh, DB., et al. 2005. J Dent Res. 84: 468-73. PMID: 15840785
- La activación plaquetaria desencadenada por Chlamydia pneumoniae es antagonizada por inhibidores de la 12-lipoxigenasa pero no por inhibidores de la ciclooxigenasa. | Kälvegren, H., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 566: 20-7. PMID: 17459368
- El cinamil-3,4-dihidroxi-alfa-cianocinamato y el ácido nordihidroguayarético inhiben las corrientes Kv1.5 humanas independientemente de la lipoxigenasa. | Gong, YZ., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 600: 18-25. PMID: 18930721
- 4-oxo-2(E)-nonenal derivado de glutatión aducto de 15-lipoxigenasa-1-mediada por la oxidación de citosólico y esterificados el ácido araquidónico. | Zhu, P., et al. 2009. Free Radic Biol Med. 47: 953-61. PMID: 19576981
- Nuevos derivados del ácido cafeico: inhibidores extremadamente potentes de la 12-lipoxigenasa. | Cho, H., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1503-5. PMID: 2016727
- El cinamil-3,4-dihidroxi-α-cianocinamato es un potente inhibidor de la 5-lipoxigenasa. | Pergola, C., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 338: 205-13. PMID: 21447614
- La inhibición de la 12-lipoxigenasa reduce la activación plaquetaria e impide su función mitogénica. | Svensson Holm, AC., et al. 2014. Platelets. 25: 111-7. PMID: 23534390
- La espadina antagoniza selectivamente la activación por ácido araquidónico de los canales TREK-1. | Ma, R. and Lewis, A. 2020. Front Pharmacol. 11: 434. PMID: 32317978
- Caracterización farmacológica de la biosíntesis de prostanoides y ácidos hidroxieicosatetraenoicos en sangre total y plaquetas humanas mediante análisis lipidómico quiral dirigido. | Tacconelli, S., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1865: 158804. PMID: 32853794
- La prostaglandina I2 contribuye al efecto vasodepresor de la baicaleína en ratas hipertensas. | Takizawa, H., et al. 1998. Hypertension. 31: 866-71. PMID: 9495274
Inhibidor de:
12-LO, 15-LO, y 5-LO.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CDC, 10 mg | sc-200562 | 10 mg | $75.00 | |||
CDC, 50 mg | sc-200562A | 50 mg | $309.00 |