Date published: 2025-9-5

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1110059M19Rik Aktivatoren

Gängige 1110059M19Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

1110059M19Rik stellt eine einzigartige Gruppe von Verbindungen dar, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, biochemische Wege in Zellen zu modulieren. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ihre molekularen Strukturen aus, die sie in die Lage versetzen, mit spezifischen zellulären Komponenten zu interagieren, was zu einer Kaskade biochemischer Ereignisse führt. Die genaue Art dieser Wechselwirkungen liegt in der Affinität und Spezifität begründet, die die Verbindungen gegenüber ihren molekularen Zielen aufweisen. Durch die Erhöhung des intrazellulären zyklischen AMP-Spiegels (cAMP) können bestimmte Vertreter dieser Klasse beispielsweise die Proteinkinase A (PKA) aktivieren. Nach ihrer Aktivierung kann die PKA eine Vielzahl von Substraten phosphorylieren, darunter auch Proteine, die für zelluläre Signalnetze von zentraler Bedeutung sind. Diese Phosphorylierung dient als molekularer Schalter, der den Funktionszustand der Proteinsubstrate verändert und dadurch die Signalwege, an denen sie beteiligt sind, moduliert.

Darüber hinaus umfasst die chemische Klasse 1110059M19Rik Aktivatoren, die die Aktivität der Proteinkinase C (PKC) direkt beeinflussen können. Die Wechselwirkung zwischen PKC-Aktivatoren und der Kinase ist eine direkte, wobei die Aktivatoren an die regulatorische Region von PKC binden und eine Konformationsänderung auslösen, die zu ihrer Aktivierung führt. Nach der Aktivierung kann PKC seine Substrate phosphorylieren, zu denen verschiedene Proteine gehören können, die bei der zellulären Signalübertragung eine zentrale Rolle spielen. Neben den cAMP- und PKC-Signalwegen umfasst diese chemische Klasse auch Verbindungen, die den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen können. Ein solcher Anstieg des Kalziumspiegels kann eine Reihe von kalziumabhängigen Proteinkinasen aktivieren, die wiederum eine Reihe von intrazellulären Zielen phosphorylieren können. Die genauen molekularen Wechselwirkungen und zellulären Folgen der Aktivierung dieser Kinasen hängen vom Kontext des Zelltyps und des physiologischen Zustands ab. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 1110059M19Rik eine Klasse von biochemischen Modulatoren mit definierten molekularen Wirkungen darstellt, die Einfluss auf wichtige Signalwege in Zellen nehmen können.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
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Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP in Zellen verhindert, indirekt deren Spiegel erhöht und möglicherweise zu einer verstärkten Aktivierung von 1110059M19Rik über cAMP-abhängige Signalwege führt.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
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1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
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Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die verschiedene Proteine und Signalwege modifizieren und so möglicherweise die Aktivität von 1110059M19Rik durch Phosphorylierungsmechanismen steigern kann.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
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$238.00
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11
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Epigallocatechingallat (EGCG) ist ein Polyphenol, das in grünem Tee vorkommt und nachweislich bestimmte Arten von Proteinkinasen hemmt, wodurch die kompetitive Signalübertragung reduziert und indirekt die Aktivität von 1110059M19Rik durch Veränderung der Kinasekaskaden erhöht werden könnte.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
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1 mg
2 mg
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Sphingosin-1-phosphat (S1P) ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert und eine Vielzahl von Signalwegen modulieren kann, was möglicherweise zur Aktivierung von 1110059M19Rik durch veränderte rezeptorvermittelte Signalübertragung führt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
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LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der zu einer veränderten Signalübertragung nach PI3K führen kann, wodurch möglicherweise die Aktivitäten von Proteinen wie 1110059M19Rik verstärkt werden, die durch Veränderungen des PI3K-Akt-Signalwegs moduliert werden können.

A23187

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sc-3591B
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1 mg
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$54.00
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A23187 ist ein Ionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, wodurch kalziumabhängige Signalwege aktiviert werden können, was möglicherweise zu einer verstärkten Aktivität von 1110059M19Rik durch Kalzium-Signalmodulation führt.

Genistein

446-72-0sc-3515
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sc-3515B
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100 mg
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1 g
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10 g
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100 g
$26.00
$92.00
$120.00
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Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die kompetitive Signalübertragung reduzieren und somit Signalwege, an denen 1110059M19Rik beteiligt ist, durch eine Verschiebung des Gleichgewichts der Tyrosinkinase-abhängigen Signalübertragung verstärken kann.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
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PD98059 ist ein spezifischer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung dieses Weges kann es indirekt die Funktionen von 1110059M19Rik über alternative Signalwege verbessern.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
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Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu erhöhten zytosolischen Kalziumspiegeln führt und möglicherweise die Aktivität von 1110059M19Rik über kalziumabhängige Signalwege verstärkt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, der die Signaltransduktion des MAPK-Signalwegs verändert. Dies kann zur Aktivierung von 1110059M19Rik führen, indem die Signalübertragung auf alternative, von p38 MAPK unabhängige Wege verlagert wird.