1110059M19Rik Attivatori
Gli attivatori comuni di 1110059M19Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e la D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
1110059M19Rik rappresenta un insieme unico di composti caratterizzati dalla capacità di modulare le vie biochimiche all'interno delle cellule. Questi composti si distinguono per la loro struttura molecolare, che consente loro di interagire con specifici componenti cellulari, determinando una cascata di eventi biochimici. La natura precisa di queste interazioni si basa sull'affinità e sulla specificità che i composti mostrano nei confronti dei loro bersagli molecolari. Ad esempio, attraverso l'aumento dei livelli di AMP ciclico intracellulare (cAMP), alcuni membri di questa classe possono attivare la protein chinasi A (PKA). Una volta attivata, la PKA può fosforilare una serie di substrati, tra cui proteine centrali per le reti di segnalazione cellulare. Questa fosforilazione funge da interruttore molecolare, alterando lo stato funzionale dei substrati proteici e quindi modulando le vie di segnalazione in cui sono coinvolti.
Inoltre, la classe chimica 1110059M19Rik comprende attivatori che possono influenzare direttamente l'attività della proteina chinasi C (PKC). L'interazione tra gli attivatori della PKC e la chinasi è diretta: gli attivatori si legano alla regione regolatoria della PKC, provocando un cambiamento conformazionale che porta alla sua attivazione. Dopo l'attivazione, la PKC può fosforilare i suoi substrati, che possono includere varie proteine che svolgono ruoli fondamentali nella segnalazione cellulare. Oltre alle vie del cAMP e della PKC, questa classe chimica comprende composti in grado di elevare i livelli di calcio intracellulare. Tale aumento di calcio può attivare una serie di protein-chinasi calcio-dipendenti che, a loro volta, possono fosforilare una serie di bersagli intracellulari. Le precise interazioni molecolari e le conseguenze cellulari dell'attivazione di queste chinasi dipendono dal contesto del tipo di cellula e dallo stato fisiologico. In sintesi, 1110059M19Rik rappresenta una classe di modulatori biochimici con azioni molecolari definite che possono esercitare un'influenza su vie di segnalazione chiave all'interno delle cellule.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione di cAMP e cGMP nelle cellule, aumentando indirettamente i loro livelli e possibilmente portando ad una maggiore attivazione di 1110059M19Rik attraverso percorsi cAMP-dipendenti. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC), che può modificare varie proteine e vie di segnalazione, potenzialmente aumentando l'attività di 1110059M19Rik attraverso meccanismi di fosforilazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato (EGCG) è un polifenolo presente nel tè verde che ha dimostrato di inibire alcuni tipi di protein chinasi, il che potrebbe ridurre la segnalazione competitiva e migliorare indirettamente l'attività di 1110059M19Rik alterando le cascate di chinasi. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato (S1P) è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato e può modulare una serie di vie di segnalazione, portando potenzialmente all'attivazione di 1110059M19Rik attraverso un'alterazione della segnalazione mediata dal recettore. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K, che può portare a un'alterazione della segnalazione a valle di PI3K, potenzialmente potenziando le attività di proteine come 1110059M19Rik che possono essere modulate dalle alterazioni del percorso PI3K-Akt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, portando probabilmente ad una maggiore attività di 1110059M19Rik attraverso la modulazione della segnalazione del calcio. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può ridurre la segnalazione competitiva e quindi può migliorare i percorsi in cui è coinvolto 1110059M19Rik, spostando l'equilibrio della segnalazione dipendente dalla tirosin-chinasi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che agisce sulla via MAPK/ERK. Inibendo questa via, può migliorare indirettamente le funzioni di 1110059M19Rik attraverso vie di segnalazione alternative. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta a un aumento dei livelli di calcio citosolico, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di 1110059M19Rik attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK, che altera la segnalazione della via MAPK. Questo può portare all'attivazione di 1110059M19Rik, spostando la segnalazione attraverso vie alternative che sono indipendenti da p38 MAPK. | ||||||