Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
ZBTB5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-411389
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ZBTB5 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在ZBTB5基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ZBTB5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-411389 | 20 µg | $397.00 |
概述
ZBTB5（锌指与 BTB 结构域蛋白 5）编码一种含 BTB/POZ 结构域的转录因子，通过 C2H2 锌指与 DNA 结合，被认为可通过募集共抑制因子及染色质修饰复合体，以序列特异性的方式调控基因表达。通过影响与细胞周期进程、分化以及表观遗传状态相关的转录程序，ZBTB5 能够塑造谱系特异性的基因网络并维持细胞稳态。BTB–锌指蛋白的表达失调或活性改变常与致癌性的转录重编程以及全基因组范围的染色质可及性变化相关，因此 ZBTB5 是研究癌症与增殖生物学机制的一个有价值靶点。在人源细胞模型中，扰动 ZBTB5 有助于探究转录抑制/激活如何与染色质重塑、DNA 复制时序以及应激反应通路相互衔接。
ZBTB5 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中ZBTB5基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对ZBTB5基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏ZBTB5开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使ZBTB5蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建ZBTB5缺失的细胞模型，用于ZBTB5信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 ZBTB5 功能至关重要的 ZBTB5 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 ZBTB5 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 ZBTB5 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 ZBTB5 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 ZBTB5 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 ZBTB5 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 ZBTB5 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由ZBTB5同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定ZBTB5靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。