Zacopride hydrochloride 的分子结构, CAS编号: 101303-98-4
Zacopride hydrochloride (CAS 101303-98-4)
备用名:
(±)-4-Amino-N-1-azabicyclo[2.2.2]oct -3-yl-5-chloro-2-methoxybenzamide hydrochloride
应用:
Zacopride hydrochloride 是一种高效的 SR-3 拮抗剂和 SR-4 激动剂
CAS号码:
101303-98-4
纯度:
≥98%
分子量:
346.25
分子式:
C15H20ClN3O2•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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盐酸扎科必利是 5-HT3 亚型血清素受体的选择性拮抗剂。它通过与受体结合并抑制其活性，从而阻断血清素在这种特定受体上的作用。这种相互作用会阻止离子通道的开放，从而导致中枢和外周神经系统的信号传输减少。通过调节 5-HT3 受体的活性，盐酸扎科必利可影响受血清素调节的各种生理过程和行为，如情绪、认知和胃肠功能。其作用机制包括干扰血清素与受体的结合，从而改变下游信号传导途径和细胞反应。在实验应用中，盐酸扎科必利可用于研究 5-HT3 受体在各种生物过程中的特定作用。
Zacopride hydrochloride (CAS 101303-98-4) 参考文献
- 对人类 5-HT4 受体和人类 5-HT3 受体具有选择性的新型胃肠促激剂苯甲酰胺的药理特性。 | Nagakura, Y., et al. 1999. Pharmacol Res. 39: 375-82. PMID: 10328995
- 蛋白磷酸酶的结构和调节。 | Cohen, P. 1989. Annu Rev Biochem. 58: 453-508. PMID: 2549856
- 扎科必利：在啮齿动物和灵长类动物焦虑模型中的抗焦虑作用。 | Costall, B., et al. 1988. J Pharm Pharmacol. 40: 302-5. PMID: 2900320
- 人类前脑中[3H]格拉司琼标记的 5-HT3 受体的分布和特征。 | Bufton, KE., et al. 1993. Neuropharmacology. 32: 1325-31. PMID: 8152523
- 5-HT4受体激动剂西沙必利, 枸橼酸莫沙必利和扎氯必利对豚鼠离体乳头肌心脏动作电位的影响。 | Kii, Y. and Ito, T. 1997. J Cardiovasc Pharmacol. 29: 670-5. PMID: 9213211
抑制剂：
Serotonin, SR-1B, SR-3A, 和 SR-3B.激活剂：
Serotonin, 和 SR-4.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Zacopride hydrochloride, 10 mg | sc-203723 | 10 mg | $137.00 | |||
Zacopride hydrochloride, 50 mg | sc-203723A | 50 mg | $555.00 |