Inhibiteurs SR-3B
Les inhibiteurs courants de SR-3B comprennent, entre autres, le chlorhydrate SDZ 205-557 CAS 137196-67-9, le 3-AQC, le citrate de mosapride CAS 112885-42-4 et le chlorhydrate de zacopride CAS 101303-98-4.
La sérotonine est un neurotransmetteur présent dans les neurones sérotoninergiques du système nerveux central et dans les cellules entérochromaffines du tractus gastro-intestinal. Les produits biochimiques qui inhibent la SR-3B ont de nombreuses applications dans la recherche biochimique et physiologique. Les inhibiteurs de SR-3B appartiennent à une classe chimique spécifique qui a fait l'objet d'une attention particulière de la part de la recherche scientifique. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler et moduler l'activité d'une protéine particulière appelée SR-3B. La structure chimique des inhibiteurs de SR-3B consiste en un arrangement unique d'atomes, qui leur permet de se lier spécifiquement au site actif de la protéine SR-3B. Cette interaction entre les inhibiteurs et la protéine entraîne l'inhibition de la fonction enzymatique de la SR-3B. Le mécanisme précis par lequel les inhibiteurs de SR-3B parviennent à cette inhibition est encore un domaine de recherche actif.
Le développement des inhibiteurs de SR-3B a été motivé par le désir de comprendre le rôle biologique de SR-3B et ses implications dans divers processus cellulaires. Les chercheurs ont étudié en profondeur les relations structure-activité de ces inhibiteurs afin d'optimiser leur puissance, leur sélectivité et leurs propriétés. L'objectif est de concevoir des inhibiteurs capables d'interagir efficacement avec SR-3B, modulant ainsi son activité sans causer d'interférence significative avec d'autres processus cellulaires. Les études portant sur les inhibiteurs de SR-3B ont fourni des informations précieuses sur la fonction et la régulation de SR-3B dans des contextes cellulaires. En inhibant sélectivement SR-3B, les chercheurs peuvent sonder son rôle dans des voies ou des fonctions cellulaires spécifiques, ce qui permet de mieux comprendre son implication dans les processus physiologiques et pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SDZ 205-557 hydrochloride | 137196-67-9 | sc-204273 sc-204273A | 10 mg 50 mg | $119.00 $510.00 | ||
Le chlorhydrate de SDZ 205-557, classé parmi les composés SR-3B, présente des caractéristiques de solubilité remarquables qui renforcent son interaction avec les solvants polaires. Sa configuration stérique unique favorise des liaisons hydrogène spécifiques, influençant sa réactivité dans les réactions de substitution nucléophile. En outre, la capacité du composé à former des complexes stables avec des ions métalliques met en évidence son potentiel pour une chimie de coordination diversifiée, tandis que ses propriétés électroniques distinctes facilitent des comportements photophysiques intrigants. | ||||||
3-AQC | sc-203776 sc-203776A | 5 mg 25 mg | $96.00 $381.00 | |||
Le 3-AQC, un composé SR-3B, présente une réactivité intrigante en tant qu'halogénure d'acide, caractérisée par sa propension à des réactions d'acylation rapides. Sa structure électronique unique permet des interactions électrophiles sélectives, ce qui renforce sa réactivité avec les nucléophiles. L'encombrement stérique distinct du composé influe sur la cinétique de la réaction, ce qui entraîne des distributions de produits variées. En outre, la capacité du 3-AQC à s'engager dans des interactions d'empilement π contribue à sa stabilité à l'état solide, ce qui a un impact sur son comportement global dans les processus chimiques. | ||||||
Zacopride hydrochloride | 101303-98-4 | sc-203723 sc-203723A | 10 mg 50 mg | $137.00 $555.00 | ||
Le chlorhydrate de zacopride, un composé SR-3B, présente une réactivité particulière en tant qu'halogénure d'acide, caractérisée par sa propension à s'engager dans des réactions d'acylation rapides. La structure électronique unique du composé permet des interactions sélectives avec divers nucléophiles, ce qui entraîne une gamme de cinétiques de réaction. Sa nature hydrophile, due à la présence de groupes chargés, influence la dynamique de solvatation et peut modifier son comportement dans différents systèmes de solvants, ce qui accroît sa polyvalence dans les applications synthétiques. | ||||||
Mosapride citrate | 112885-42-4 | sc-203635 sc-203635A | 10 mg 50 mg | $102.00 $405.00 | ||
Le citrate de mosapride, classé parmi les composés SR-3B, présente une réactivité remarquable en tant qu'halogénure d'acide, principalement grâce à sa capacité à former des intermédiaires stables lors de l'acylation. Sa configuration stérique unique facilite les interactions spécifiques avec les nucléophiles, ce qui donne lieu à diverses voies de réaction. En outre, les groupes fonctionnels polaires du composé améliorent sa solubilité et influencent son comportement d'agrégation, ce qui peut affecter sa réactivité dans divers environnements chimiques. | ||||||