VEGFR2 Kinase Inhibitor I 的分子结构, CAS编号: 15966-93-5
VEGFR2 Kinase Inhibitor I (CAS 15966-93-5)
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应用:
VEGFR2 Kinase Inhibitor I 是一种高选择性和细胞渗透性酪氨酸激酶抑制剂
CAS号码:
15966-93-5
纯度:
>95%
分子量:
310.4
分子式:
C18H18N2O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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血管内皮生长因子受体 2 激酶抑制剂 I 是一种对小鼠血管内皮生长因子受体 2（VEGF-R2；KDR/Flk-1）具有高选择性、细胞渗透性的吲哚啉-2-酮类受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂（IC50 = 70 nM）。这种抑制作用对 ATP 具有竞争性。VEGFR2 激酶抑制剂 I 不抑制 PDGF、EGF 和 IGF-1 RTK 的活性（IC50 > 100 µM）。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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VEGFR2 Kinase Inhibitor I (CAS 15966-93-5) 参考文献
- 血管生成素在肾上皮细胞和透明细胞癌细胞中的表达：受缺氧调节并参与血管生成。 | Yamakawa, M., et al. 2004. Am J Physiol Renal Physiol. 287: F649-57. PMID: 15198927
- HIF-1α和HIF-2α在大鼠骨骼肌拉伸诱导而非剪切应力诱导的血管生成中发挥核心作用。 | Milkiewicz, M., et al. 2007. J Physiol. 583: 753-66. PMID: 17627993
- p38 MAPK 活性受血管内皮生长因子受体 2 激活的刺激，对剪切应力诱导的血管生成至关重要。 | Gee, E., et al. 2010. J Cell Physiol. 222: 120-6. PMID: 19774558
- Gremlin 是主要促血管生成受体 VEGFR2 的新型激动剂。 | Mitola, S., et al. 2010. Blood. 116: 3677-80. PMID: 20660291
- 结合化学遗传学和数据驱动的生物信息学方法，将受体酪氨酸激酶抑制剂确定为宿主定向抗菌剂。 | Korbee, CJ., et al. 2018. Nat Commun. 9: 358. PMID: 29367740
- 肿瘤坏死因子受体-2 信号通路促进透明细胞肾癌中癌干样 CD133+ 细胞的存活。 | Bradley, JR., et al. 2020. FASEB Bioadv. 2: 126-144. PMID: 32123862
- MAZ51 通过抑制血管内皮生长因子受体 3 阻止前列腺癌肿瘤生长 | Yamamura, A., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 667474. PMID: 33959030
- tPA 溶栓诱导的缺血性中风出血转化是由 PKCβ 磷酸化闭塞素介导的。 | Goncalves, A., et al. 2022. Blood. 140: 388-400. PMID: 35576527
- 对 PD-1 阻断剂有抵抗力的终末衰竭 CD8+ T 细胞会促进侵袭性癌症干细胞的生成和维持。 | Chakravarti, M., et al. 2023. Cancer Res. 83: 1815-1833. PMID: 36971604
- 3-取代吲哚啉-2-酮的合成与生物学评价：一类新型酪氨酸激酶抑制剂，对特定受体酪氨酸激酶具有选择性。 | Sun, L., et al. 1998. J Med Chem. 41: 2588-603. PMID: 9651163
抑制剂：
Flk-1, SEMA3A, 和 Tyrosine Kinase.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
VEGFR2 Kinase Inhibitor I, 1 mg | sc-202850 | 1 mg | $150.00 |