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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Unc18-2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (r) | sc-437364 | 20 µg | $397.00 | |||
Unc18-2 HDR Plasmid (r) | sc-437364-HDR | 20 µg | $445.00 |
Unc18-2 (auch bekannt als STXBP2) ist ein Protein der Sec1/Munc18-Familie, das an Syntaxine bindet und so den Aufbau des SNARE-Komplexes sowie die calciumabhängige Membranfusion reguliert. In Rattenzellen unterstützt es Exozytose- und Vesikeltransportprozesse, die Sekretion, endolysosomale Dynamik und Immun-Effektor-Funktionen steuern, und ist damit mit Signalwegen verknüpft, die Degranulation und regulierte Vesikelfreisetzung kontrollieren. Eine veränderte STXBP2-Funktion wurde mit Defekten in der Exozytose zytotoxischer Granula und fehlregulierten Entzündungsreaktionen in Verbindung gebracht, was es für Studien zur Kommunikation von Immunzellen und zur Integrität sekretorischer Transportwege relevant macht. Als zentraler Regulator des Vesikel-Andockens und der Fusion wird Unc18-2 häufig in Modellen der neuroendokrinen Sekretion, lysosomenassoziierten Organellen und stressabhängigem Vesikeltransport untersucht.
Unc18-2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (r) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des -Gens in rat-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des -Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das Unc18-2 HDR-Plasmid (r) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem Unc18-2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (r):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des -Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.