TRB-1 Lentiviral Activation Particles (h): sc-405781-LAC

TRIB1（TRB-1）は、MAPKシグナル伝達や転写プログラムを調節する擬似キナーゼ型アダプタータンパク質をコードしており、タンパク質間相互作用の足場（スキャフォールド）として機能するとともに、シグナル制御因子のプロテアソーム依存的な分解（ターンオーバー）に影響を与えます。免疫および代謝の文脈では、TRB-1は炎症性シグナル、骨髄系分化、脂質恒常性に関連する経路に関与し、細胞状態やストレス応答に影響するシグナルを統合します。TRIB1の発現変化は、造血プログラムの破綻や心代謝形質との関連が報告されており、状況依存的な転写・シグナルネットワークを解析する上で有用な標的となります。機能解析では、TRB-1を操作して、上流経路からの入力を下流の遺伝子発現変化や、増殖・分化・サイトカイン応答などの表現型指標へ結び付ける手法が一般的に用いられます。

TRB-1 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なTRIB1の発現上昇を可能にします。

TRB-1 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、TRIB1転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性TRB-1の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のTRIB1ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。