Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
TF Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401060-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TFO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TF (h) e o Plasmídeo Double Nickase TF (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para F3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:TF Anticorpo (H-9): sc-374441
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TF Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401060-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TF Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401060-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano F3 codifica o fator tecidual (TF), um iniciador transmembranar da via extrínseca da cascata de coagulação, que forma um complexo com o fator VII/VIIa para desencadear a geração de trombina e a formação de fibrina a jusante. Para além da hemostase, a sinalização proteásica dependente de TF cruza-se com a ativação de PAR, respostas inflamatórias, angiogénese e interações endotélio–monócito que moldam a biologia vascular. A expressão de F3 é rigidamente regulada por citocinas e por vias de sinalização de stress e é frequentemente estudada no contexto de trombose, aterosclerose, coagulopatia associada à sépsis e atividade procoagulante ligada ao microambiente tumoral. Estas funções fazem do TF um nó útil para dissecar a comunicação cruzada entre as vias de coagulação e de sinalização da imunidade inata.
TF O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus F3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de F3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função F3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com F3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.