SYNDIG1 Plasmídeo de ativação de CRISPR (h): sc-408960-ACT

SYNDIG1 (gene 1 induzido pela diferenciação sináptica) codifica uma proteína transmembranar neuronal enriquecida em sinapses excitatórias, onde contribui para a sinaptogênese e para a organização de complexos de sinalização pós-sinápticos. Está implicado na regulação do tráfego de receptores AMPA e na maturação sináptica dependente de atividade, ligando-o a vias que controlam a neurotransmissão excitatória e a formação de circuitos neuronais. Por meio do seu papel no desenvolvimento e na plasticidade sinápticos, alterações na expressão ou na função de SYNDIG1 são relevantes para estudos de mecanismos de doenças do neurodesenvolvimento e neuropsiquiátricas caracterizadas por desequilíbrio excitatório/inibitório e sinalização glutamatérgica comprometida.

SYNDIG1 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de SYNDIG1 sem alterar a sequência de ADN subjacente.

SYNDIG1 O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus SYNDIG1 em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição SYNDIG1, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de SYNDIG1. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus SYNDIG1 nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de SYNDIG1 no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via SYNDIG1 em células tumorais com expressão de SYNDIG1 silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.