Date published: 2025-9-5

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SU 6668 (CAS 252916-29-3)

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备用名:
3-[2,4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid; Orantinib; 3-[2, 4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl] propanoic acid
应用:
SU 6668 是一种抗增殖剂和 ATP 竞争性 PDGFR、Flk-1/KDR(血管内皮生长因子)和 FGFR 抑制剂
CAS号码:
252916-29-3
纯度:
>98%
分子量:
310.35
分子式:
C18H18N2O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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ATP 竞争性 PDGFR、VEGF 和 FGFR 抑制剂(对 PDGFRβ、VEGFR2、FGFR1 和 EGFR 的 IC50 值分别为 0.06、2.43、3.04 和 > 100 μM)。体外抑制 HUVEC 和 NIH3T3 细胞的增殖(VEGF、FGF 和 PDGF 刺激生长的 IC50 值分别为 0.41、9.3 和 16.5 μM),体内对多种肿瘤类型的生长抑制率大于 75%。它具有抗血管生成、抗炎、抗转移和促进生长的活性,并且具有口服活性。


SU 6668 (CAS 252916-29-3) 参考文献

  1. 取代的 3-[(3-或 4-羧乙基吡咯-2-基)亚甲基]吲哚啉-2-酮作为 VEGF, FGF 和 PDGF 受体酪氨酸激酶抑制剂的设计, 合成和评估。  |  Sun, L., et al. 1999. J Med Chem. 42: 5120-30. PMID: 10602697
  2. 含激酶插入结构域的受体激酶抑制剂作为抗血管生成剂。  |  Hartman, GD., et al. 2002. Expert Opin Investig Drugs. 11: 737-45. PMID: 12036418
  3. 通过铜螯合进行抗血管生成治疗。  |  Sproull, M., et al. 2003. Expert Opin Ther Targets. 7: 405-9. PMID: 12783576
  4. 美国癌症研究协会,1999 年:4 月 10-14 日,宾夕法尼亚州费城。  |  Lavelle, F. 1999. Expert Opin Investig Drugs. 8: 903-9. PMID: 15992139
  5. TSU-68 (SU6668) 通过抗血管生成抑制人结肠癌异种移植物的局部肿瘤生长和肝转移。  |  Yorozuya, K., et al. 2005. Oncol Rep. 14: 677-82. PMID: 16077974
  6. MicroRNA-198 通过直接抑制 FGFR1 抑制胃癌患者的增殖并诱导凋亡。  |  Gu, J., et al. 2019. Biosci Rep. 39: PMID: 31138759
  7. [头颈部肿瘤的FGFR靶向治疗]。  |  Dietrich, D. 2021. HNO. 69: 172-184. PMID: 32519203
  8. 高通量 384 孔 CometChip 平台揭示了 3-甲基腺嘌呤在细胞应对依托泊苷诱导的 DNA 损伤中的作用。  |  Li, J., et al. 2022. NAR Genom Bioinform. 4: lqac065. PMID: 36110898
  9. 新型 3-亚甲基异吲哚啉酮通过分子内 Heck 环化作用诱导氧化应激, 降低线粒体膜电位, 破坏细胞周期并诱导头颈部鳞状细胞癌细胞凋亡。  |  Sharma, A., et al. 2022. ACS Omega. 7: 45036-45044. PMID: 36530328

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

SU 6668, 10 mg

sc-204309
10 mg
$127.00

SU 6668, 50 mg

sc-204309A
50 mg
$712.00