非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
Stim1 抗体 (A-8): sc-166840. Jurkat 全细胞裂解液中 Stim1 表达的近红外 Western 印迹分析. 用 UltraCruz® 阻断试剂阻断: sc-516214. 所用检测试剂: m-IgGκ BP-CFL 680: sc-516180.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
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Stim1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-401311
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Stim1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Stim1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Stim1: sc-166840，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Stim1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-401311 | 20 µg | $397.00 |
概述
STIM1 编码基质相互作用分子 1（Stim1），这是一种内质网 Ca2+ 传感器，通过在内质网–质膜连接处将内质网 Ca2+ 储存耗竭与 ORAI 通道的激活相耦联，从而启动储存操纵性钙进入（SOCE）。该 Ca2+ 内流调控 NFAT 依赖的转录、细胞骨架重塑、分泌过程，以及更广泛的钙依赖性信号网络，从而控制细胞增殖与应激反应。STIM1 依赖通路在免疫细胞激活以及其他兴奋性与非兴奋性细胞功能中居于核心地位，将钙稳态改变与免疫学表型及其他病理生理过程联系起来。在人类疾病生物学研究中，STIM1 信号失调常被置于异常 Ca2+ 进入及其下游转录程序的背景下进行探讨，因为这些变化会影响细胞状态的决定。
Stim1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中STIM1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对STIM1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏STIM1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Stim1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建STIM1缺失的细胞模型，用于Stim1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Stim1 功能至关重要的 STIM1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 STIM1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Stim1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Stim1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 STIM1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Stim1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 Stim1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由STIM1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定STIM1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。