Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Slfn11 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401137-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Slfn11O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Slfn11 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Slfn11 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SLFN11. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Slfn11 Anticorpo (E-4): sc-374339
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Slfn11 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401137-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Slfn11 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401137-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLFN11 (Slfn11) é um fator nuclear associado a DNA/RNA que modula as respostas celulares ao estresse de replicação e ao dano genotóxico, influenciando a estabilidade do genoma e a progressão do ciclo celular. Está relacionado à sinalização da resposta a danos no DNA e à dinâmica da forquilha de replicação, podendo afetar o desfecho de replicações interrompidas e de conflitos entre transcrição e replicação. A atividade de SLFN11 cruza-se com vias acionadas pela inibição de topoisomerases e por processos de reparo de ligações cruzadas no DNA, o que o torna um determinante amplamente estudado da tolerância ao estresse em células em proliferação. A desregulação da expressão ou da função de SLFN11 tem sido investigada na biologia do câncer e em outras condições nas quais a capacidade de reparo do DNA e o estresse de replicação estão alterados.
Slfn11 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLFN11 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLFN11. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLFN11. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLFN11 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.