Date published: 2025-9-9

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Shigatoxin 抗体 (STX-2): sc-69866

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说明书
  • Shigatoxin抗体(STX-2)是小鼠单克隆IgG1 (kappa轻链),规格为200 µg/ml
  • 免疫E. coli物种的Shigatoxin
  • 推荐用于检测Shigatoxin(由WB提供
  • 目前,我们还没有完成Shigatoxin 抗体 (STX-2)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。

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    関連項目

    溶血性尿毒症综合征(HUS)是全球儿童急性肾衰竭的首要原因。HUS的特征是微血管病性溶血性贫血、血小板计数低和腹泻。由1型痢疾志贺菌和肠出血性大肠杆菌产生的志贺毒素是HUS最常见的原因。志贺毒素1(Stx1)是一种大肠杆菌蛋白,可增加肾小球上皮细胞中花生四烯酸的释放和类二十烷酸的产生,从而抑制蛋白质合成。它还增加肾上皮细胞中细胞因子的释放。近端肾小管炎性细胞因子的产生受Stx1刺激,当Stx1过表达时,也会刺激IL-6 mRNA的积累。HUS中的脑损伤与Stx1与涎酸三糖神经酰胺的结合有关。抑制p38 MAPK可显著降低炎性细胞因子上调Stx受体合成和细胞表面表达,从而降低Stx细胞毒性。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

    Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    Shigatoxin 抗体 (STX-2) 参考文献:

    1. 志贺毒素在遗传易感性的ADAMTS13缺陷小鼠中引发血栓性血小板减少性紫癜。  |  Motto, DG., et al. 2005. J Clin Invest. 115: 2752-61. PMID: 16200209
    2. 志贺毒素诱导的培殖足细胞内皮素-1表达可自主调节肌动蛋白重塑。  |  Morigi, M., et al. 2006. Am J Pathol. 169: 1965-75. PMID: 17148661
    3. 影响非生物表面志贺毒素产生大肠杆菌存活的因素。  |  Møretrø, T., et al. 2010. Int J Food Microbiol. 138: 71-7. PMID: 20100628
    4. 志贺毒素相关溶血性尿毒综合征:当前分子机制和未来疗法。  |  Keir, LS., et al. 2012. Drug Des Devel Ther. 6: 195-208. PMID: 22888220
    5. AAV介导的ADAMTS13变异体的表达可防止志贺毒素引起的血栓性血小板减少性紫癜。  |  Jin, SY., et al. 2013. Blood. 121: 3825-9, S1-3. PMID: 23515928
    6. 直接急性肾小管损伤可导致志贺毒素介导的肾衰竭。  |  Porubsky, S., et al. 2014. J Pathol. 234: 120-33. PMID: 24909663
    7. 六种显色琼脂培养基在分离多种非O157产志贺毒素大肠杆菌(STEC)血清群方面的比较。  |  Verhaegen, B., et al. 2015. Int J Environ Res Public Health. 12: 6965-78. PMID: 26090610
    8. 志贺毒素相关溶血性尿毒症综合征的肾外表现。  |  Matthies, J., et al. 2016. Klin Padiatr. 228: 181-8. PMID: 27294341
    9. 与非志贺毒素感染因子相关的溶血性尿毒症综合征:扩展志贺毒素理论。  |  Keenswijk, W., et al. 2019. J Pediatr Hematol Oncol. 41: e179-e181. PMID: 29683956
    10. 成人志贺毒素介导的溶血性尿毒综合征被酒精使用和炎症性肠病掩盖。  |  Thompson, R., et al. 2021. BMJ Case Rep. 14: PMID: 34413043

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    Shigatoxin 抗体 (STX-2)

    sc-69866
    200 µg/ml
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