Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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SCCA1/2 Double Nickase Plasmid (h): sc-418018-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das SCCA1/2 Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- SCCA1/2 Double-Nickase-Plasmid (h) und SCCA1/2 Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf SERPINB4 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: SCCA1/2: sc-28384
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SCCA1/2 Double Nickase Plasmid (h) | sc-418018-NIC | 20 µg | $410.00 |
SERPINB4 kodiert das Plattenepithelkarzinom-Antigen 1/2 (SCCA1/2), einen Serinprotease-Inhibitor der Clade B, der perizelluläre und intrazelluläre Proteolyse moduliert, indem er Enzyme wie Cathepsine und verwandte Proteasen hemmt. Durch die Begrenzung der Proteaseaktivität beeinflusst SCCA1/2 die Homöostase der epithelialen Barriere, Entzündungsreaktionen sowie stressassoziierte Prozesse einschließlich Apoptose, lysosomaler Funktion und der Umgestaltung des extrazellulären Milieus. Die SERPINB4-Expression ist in mehrschichtigem Epithel angereichert und kann sich bei chronischer Entzündung und epithelialer Dysplasie verändern, was sie zu einem nützlichen molekularen Knotenpunkt für die Untersuchung des Protease–Antiprotease-Gleichgewichts macht. Eine dysregulierte SCCA1/2-Expression wurde mit Veränderungen in tumornahen Mikroumgebungen und in Netzwerken der Immun-Signalübertragung in Verbindung gebracht, was ihre Relevanz für mechanistische Studien zur epithelialen Pathobiologie unterstreicht.
SCCA1/2 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des SERPINB4-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von SERPINB4 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die SERPINB4-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit SERPINB4-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.