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桑德拉霉素是蒽环类抗生素家族的一员,由于其强大的抗癌特性和独特的作用机制,引起了科学研究的极大兴趣。这种化合物通过插入 DNA 链和抑制拓扑异构酶 II(一种参与 DNA 复制和修复过程的关键酶)来发挥细胞毒性作用。通过干扰拓扑异构酶 II 介导的 DNA 裂解和再连接,沙雷霉素可诱导 DNA 双链断裂并阻止 DNA 合成,最终导致癌细胞的细胞周期停止和凋亡。研究进一步解释了沙拉霉素的结构特征及其与 DNA 和拓扑异构酶 II 的结合相互作用,为了解其作用机制和开发新型抗癌剂提供了可能。此外,还研究了沙拉霉素与其他抗癌药物的联合治疗方案,以提高其疗效并减少不良反应。此外,研究还探索了沙拉霉素类似物和衍生物作为支架开发药理特性更好、毒性更低的新型抗癌药物的潜力。总之,沙雷霉素是癌症研究中的一个宝贵工具,它为 DNA 靶向抗癌策略提供了新的见解,是癌症研究的潜在先导化合物。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Sandramycin, 1 mg | sc-202333 | 1 mg | $465.00 |