Date published: 2025-9-6

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(R)-Butaprost, free acid (CAS 215168-33-5)

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CAS号码:
215168-33-5
分子量:
394.6
分子式:
C23H38O5
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仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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(R)-布他前列素,游离酸,因其分子结构而闻名,因其在了解前列腺素信号传导途径和开发研究相关生物过程的药理学工具方面的潜在应用而在科学研究中受到广泛关注。该化合物具有一个手性中心,可特异性靶向并激活前列腺素 E 受体 2(EP2),EP2 是一种 G 蛋白偶联受体,参与各种生理和病理过程,包括炎症、疼痛和癌症进展。通过选择性地与 EP2 结合,(R)-布他前列素能激发下游信号级联,如环磷酸腺苷(cAMP)途径,从而调节细胞反应和基因表达。研究人员利用 (R)-Butaprost 作为药理学探针,解释了 EP2 在免疫调节、心血管稳态和神经元信号传导等不同生物环境中的功能作用。此外,该化合物还有助于在临床前研究中解读 EP2 调节的潜力,为开发治疗炎症性疾病、心血管疾病和某些类型癌症的新疗法提供启示。有关 (R)-Butaprost 的研究将继续推进我们对前列腺素生物学的了解,并可能为发现针对 EP2 介导途径的新干预措施铺平道路。


(R)-Butaprost, free acid (CAS 215168-33-5) 参考文献

  1. 前列腺素 E(2) 在 ADPKD 囊性肾上皮细胞中介导增殖和氯化物分泌。  |  Liu, Y., et al. 2012. Am J Physiol Renal Physiol. 303: F1425-34. PMID: 22933297
  2. 前列腺素 E₂诱导的细胞间粘附分子-1表达是由 bEnd.3 脑内皮细胞中的 cAMP/Epac 信号模块介导的。  |  Park, TY., et al. 2013. Br J Pharmacol. 169: 604-18. PMID: 23317035
  3. 人支气管气道平滑肌细胞中的分区 cAMP 选择性抑制组胺诱发的 Ca2+ 信号  |  Dale, P., et al. 2018. Cell Calcium. 71: 53-64. PMID: 29604964

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

(R)-Butaprost, free acid, 500 µg

sc-222234
500 µg
$75.00

(R)-Butaprost, free acid, 1 mg

sc-222234A
1 mg
$143.00