Date published: 2025-9-5

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QX 314 chloride (CAS 5369-03-9)

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备用名:
Lidocaine N-ethyl chloride; N-(2,6-dimethylphenylcarbamoylmethyl)triethylammonium chloride
应用:
QX 314 chloride 是一种电压活化 Na+ 通道阻断剂
CAS号码:
5369-03-9
纯度:
≥99%
分子量:
298.85
分子式:
C16H27N2O•Cl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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QX 314氯化物是利多卡因的一种膜不可渗透的四元衍生物,是一种电压激活的Na+通道阻滞剂。在实验环境中,QX-314氯化物能够选择性抑制某些类型的神经纤维,而对其他类型的神经纤维无影响,这为科学家研究不同神经纤维在疼痛、感觉和运动功能中的特定作用提供了有价值的工具。这种特异性使得对疼痛感知和神经信号传递途径的详细研究成为可能。此外,该化合物已被用于基础研究,以更好地理解神经元功能的基本原理和钠通道的生物物理性质。


QX 314 chloride (CAS 5369-03-9) 参考文献

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  2. 在皮洛卡品癫痫模型中,苔藓纤维释放的锌对颗粒细胞GABA(A)受体缺乏影响。  |  Molnár, P. and Nadler, JV. 2001. J Neurophysiol. 85: 1932-40. PMID: 11353010
  3. NMDA 受体 NR2A 和 NR2B 亚型对前扣带回皮层长期抑制的作用。  |  Toyoda, H., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 485-94. PMID: 16045501
  4. 脆性 X 综合征小鼠模型的痕量恐惧记忆和长期延时缺陷。  |  Zhao, MG., et al. 2005. J Neurosci. 25: 7385-92. PMID: 16093389
  5. 在大鼠炎症性疼痛期间,背角痛觉突触的神经传递转为钙离子渗透性 AMPA 和 NR2B NMDA 受体介导的神经传递减少。  |  Vikman, KS., et al. 2008. J Physiol. 586: 515-27. PMID: 18033811
  6. 过表达 Ca2+/calmodulin 依赖性蛋白激酶 IV 的小鼠对痕量恐惧记忆和扣带回电位的遗传增强。  |  Wu, LJ., et al. 2008. Eur J Neurosci. 27: 1923-32. PMID: 18412613
  7. 季利多卡因衍生物 QX-314 在体外对瞬时受体电位香草素亚型 1 通道产生双相效应。  |  Rivera-Acevedo, RE., et al. 2011. Anesthesiology. 114: 1425-34. PMID: 21502857
  8. 兔视网膜多轴杏仁核细胞方向选择性的突触和形态学基础  |  Murphy-Baum, BL. and Taylor, WR. 2015. J Neurosci. 35: 13336-50. PMID: 26424882
  9. 纹状体直接和间接通路的不同突触强化驱动酒精消费  |  Cheng, Y., et al. 2017. Biol Psychiatry. 81: 918-929. PMID: 27470168
  10. 戒断可卡因诱导的条件性位置偏好会导致前边缘皮层和下边缘皮层第5/6层深层神经元上的谷氨酸能突触发生离散变化。  |  Pena-Bravo, JI., et al. 2017. eNeuro. 4: PMID: 29242822
  11. 纳米工程微胶囊促进了顽固性疼痛的治疗。  |  Kopach, O., et al. 2018. Drug Deliv. 25: 435-447. PMID: 29383961
  12. 咖啡因对小鼠海马突触传递和可塑性的生理效应选择性地依赖于腺苷 A1 和 A2A 受体。  |  Lopes, JP., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 313-321. PMID: 31199895
  13. 局部麻醉剂阻断耐巴曲毒素的肌肉 Na+ 通道。  |  Wang, GK., et al. 1998. Mol Pharmacol. 54: 389-96. PMID: 9687581

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