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[Pro9] Substance P 的分子结构
[Pro9] Substance P (CAS 104486-69-3)
备用名:
[Pro9]-Substance P
应用:
[Pro9] Substance P 是一种选择性 NK1 激动剂
CAS号码:
104486-69-3
分子量:
1387.73
分子式:
C66H102N18O13S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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[Pro9] Substance P 是神经肽 Substance P 的合成类似物，通过用脯氨酸替代第九个氨基酸来提高其稳定性并改变其与神经激肽-1（NK1）受体的相互作用。这种化学物质主要用于研究痛觉和神经源性炎症的动态变化。Pro9] 物质 P 的作用机制包括与 NK1 受体结合，NK1 受体是一种 G 蛋白偶联受体，主要存在于神经系统中。激活后，这些受体会刺激信号通路，其中包括激活磷脂酶 C，导致三磷酸肌醇和二酰甘油的生成增加。这种级联反应会提高细胞内的钙含量，从而促进各种生理反应，包括神经元兴奋和神经递质释放。在科学研究中，[Pro9] 物质 P 一直是研究 NK1 受体在疼痛通路和炎症反应中的作用的重要工具，有助于揭示复杂的神经化学相互作用，加深我们对神经递质的理解，但并不直接用于治疗。因此，这种肽有助于增进人们对受体药理学和神经系统炎症过程调节的了解。
[Pro,[object Object],] Substance P (CAS 104486-69-3) 参考文献
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- 比较去除上皮和脑啡肽酶抑制剂对神经激肽诱导的豚鼠离体气管收缩的影响。 | Devillier, P., et al. 1988. Br J Pharmacol. 94: 675-84. PMID: 2460177
- 速激肽 NK1 受体同时介导了兔离体颈静脉的血管收缩和血管扩张反应。 | Patacchini, R. and Maggi, CA. 1995. Eur J Pharmacol. 283: 233-40. PMID: 7498315
- 神经激肽-1 受体激动剂[Pro9] 物质 P 对长期接受神经安定剂治疗的大鼠口腔运动的鞘内刺激增强。 | Liminga, U. and Gunne, LM. 1993. Behav Brain Res. 57: 93-9. PMID: 7507330
- 在第 10 位被 β-苯基或 β-苄位脯氨酸取代的强效 P 物质拮抗剂。 | Lavielle, S., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 258: 273-6. PMID: 7522179
- 兔离体虹膜括约肌中典型和非典型NK1激肽受体的特征。 | Hall, JM., et al. 1994. Br J Pharmacol. 112: 985-91. PMID: 7522864
- 与其他非肽和多肽速激肽 NK1 拮抗剂相比，RP 67580 对小鼠和大鼠的效力更高。 | Beaujouan, JC., et al. 1993. Br J Pharmacol. 108: 793-800. PMID: 7682138
- P 物质受体拮抗剂 RP 67580 与转染 CHO 细胞中表达的大鼠脑 NK1 受体的相互作用。 | Hermans, E., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 245: 43-50. PMID: 7682962
- 中枢给药的速激肽 NK1, NK2 和 NK3 受体激动剂在豚鼠体内的行为特征比较。 | Piot, O., et al. 1995. Br J Pharmacol. 116: 2496-502. PMID: 8581290
- 大鼠纹状体的纹状体区和基质富集区中，肽和神经激肽-1-速激肽受体激动剂[pro9]物质P对N-甲基-D-天冬氨酸诱发的多巴胺释放的不同调节。 | Gauchy, C., et al. 1996. Neuroscience. 73: 929-39. PMID: 8809812
激活剂：
NK-1R.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
[Pro9] Substance P, 500 µg | sc-396074 | 500 µg | $75.00 | |||
[Pro9] Substance P, 2.5 mg | sc-396074A | 2.5 mg | $188.00 |