Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Plásmido Doble Nickase (m) PMP22: sc-422323-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)PMP22 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa PMP22 (m) y el plásmido de doble nickasa PMP22 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Pmp22. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: PMP22 Anticuerpo (G-6): sc-515199
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) PMP22 | sc-422323-NIC | 20 µg | $410.00 |
La proteína de mielina periférica 22 (PMP22), codificada por el gen murino *Pmp22*, es una glicoproteína de membrana tetraspánica muy enriquecida en las células de Schwann y en la mielina compacta, donde contribuye a regular la composición y la estabilidad de la membrana de mielina, así como la conducción en los nervios periféricos. PMP22 participa en vías de tráfico de membranas y de proteostasis, incluido el control de calidad en el retículo endoplásmico y el recambio endosomal–lisosomal, lo que vincula su abundancia con la homeostasis de la mielina y con programas de diferenciación de las células de Schwann. Las alteraciones en la dosis de PMP22 o su mal plegamiento se asocian estrechamente con fenotipos de neuropatía periférica, lo que convierte a *Pmp22* en un nodo clave para estudiar la mielinización, las interacciones axón–glía y la señalización de respuesta al estrés en el sistema nervioso periférico.
PMP22 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Pmp22 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Pmp22. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Pmp22. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Pmp22 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.