PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III 的分子结构, CAS编号: 205254-94-0
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (CAS 205254-94-0)
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备用名:
4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-N-(4-phenoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide
应用:
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III 是一种 ATP 竞争性 PDGFR 抑制剂
CAS号码:
205254-94-0
分子量:
485.5
分子式:
C27H27N5O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III是一种选择性化合物，用于研究血小板衍生生长因子受体（PDGFR）及其相关细胞通路。通过特异性抑制PDGFR的酪氨酸激酶活性，该抑制剂是研究PDGFR信号在细胞增殖、迁移和分化中作用的重要工具。PDGFR酪氨酸激酶抑制剂III使研究人员能够剖析PDGFR介导的信号传导对PDGFR活性经常失调的病理条件的贡献。此外，涉及该抑制剂的研究可能提供对PDGFR靶向方法产生抗性的机制的见解，并有助于设计更有效的干预策略。
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (CAS 205254-94-0) 参考文献
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- 血小板衍生生长因子受体磷酸化的强效选择性抑制剂。第 4 部分：4-[4-(N-取代(硫)氨基甲酰基)-1-哌嗪基]-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物喹唑啉分子取代基的结构-活性关系。 | Matsuno, K., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3001-4. PMID: 12941321
- 血小板衍生生长因子受体磷酸化的强效选择性抑制剂。3.4-[4-(N- 取代(硫)氨基甲酰基)-1-哌嗪基]-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的喹唑啉分子替换和代谢多态性改善。 | Matsuno, K., et al. 2003. J Med Chem. 46: 4910-25. PMID: 14584942
- Dusp6 可抑制 Ras/MAPK 信号，从而限制斑马鱼心脏再生。 | Missinato, MA., et al. 2018. Development. 145: PMID: 29444893
抑制剂：
c-Kit, Flt-3/Flk-2, PDGFR, PDGFR-alpha, PDGFR-beta, 和 Tyrosine Kinase.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, 1 mg | sc-204173 | 1 mg | $169.00 |