Plásmido Doble Nickase (m) patched/PTCH1: sc-422471-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)patched/PTCH1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa patched/PTCH1 (m) y el plásmido de doble nickasa patched/PTCH1 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Ptch1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: patched/PTCH1 Anticuerpo (3B3): sc-293416
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) patched/PTCH1 | sc-422471-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) patched/PTCH1 | sc-422471-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Ptch1 codifica el receptor patched del ratón (PTCH1), una proteína transmembrana de 12 pasos que actúa como el principal inhibidor de Smoothened en la vía de señalización Hedgehog. La unión de ligandos Hedgehog como SHH alivia la represión mediada por PTCH1, lo que permite la activación de programas transcripcionales aguas abajo dependientes de GLI que regulan el patrón embrionario, el comportamiento de células madre y progenitoras, y la homeostasis tisular. La alteración del control de señalización dependiente de PTCH1 se asocia con una activación aberrante de la vía Hedgehog y se estudia ampliamente en trastornos del desarrollo y en biología tumoral. Por ello, Ptch1 es un nodo clave para investigar la transducción de señales asociada a cilios, los gradientes de morfógenos y la regulación transcripcional durante el desarrollo y en modelos de enfermedad en sistemas murinos.
patched/PTCH1 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Ptch1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Ptch1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Ptch1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Ptch1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.