p38 beta MAPK11 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2): sc-422408-KO-2

Visão geral

Mapk11 codifica a p38β (MAPK11), uma quinase de serina/treonina ativada por estresse da família MAPK, que transmite sinais provenientes de citocinas inflamatórias, estresse osmótico e exposição a UV para programas transcricionais e pós-transcricionais a jusante. A p38β participa de cascatas de fosforilação que influenciam fatores de transcrição da família ATF/CREB e outros substratos envolvidos na produção de citocinas, no controle do ciclo celular, na diferenciação e em respostas apoptóticas. Por meio de crosstalk com a sinalização MAPKAPK e redes MAPK mais amplas, MAPK11 contribui para a regulação de vias da imunidade inata e para a adaptação celular ao estresse ambiental. A atividade desregulada da via p38 é estudada em contextos como inflamação, neurodegeneração e biologia tumoral, nos quais as contribuições específicas de isoforma da p38β permanecem uma área ativa de investigação em modelos murinos.

O p38 beta MAPK11 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Mapk11 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Mapk11, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.

Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.

Doador de Reparação Dirigida por Homologia (HDR) — Cassete de Puromicina com Repórter RFP

Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o p38 beta MAPK11 Plasmídeo HDR (m2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Mapk11.
Quando co-transfectado com o p38 beta MAPK11 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2):

• A cassete PuroR-RFP integra-se no local de corte da Cas9 através de HDR, interrompendo o quadro de leitura aberto Mapk11.
  A fluorescência da RFP fornece um indicador visual imediato do sucesso da integração, permitindo a identificação ou triagem baseada na fluorescência das células editadas antes ou em paralelo com a seleção por puromicina.
  As células editadas com sucesso são confirmadas através da resistência à puromicina, reduzindo substancialmente a carga de triagem de clones.
  Esta estratégia de seleção é ideal para gerar linhas celulares KO clonais estáveis para estudos funcionais a jusante, triagem de fármacos ou desenvolvimento de modelos.

Sistema de remoção de cassete Cre-lox

A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Mapk11 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:

• Minimiza a perturbação da arquitetura local da cromatina e dos elementos reguladores vizinhos
  Restaura um contexto genómico quase nativo no locus editado
  Permite a reutilização da estratégia de seleção com puromicina na mesma linha celular para edições adicionais

Características principais

• gRNA direcionado para o(s) exão(ões) Mapk11 crítico(s) para a função p38 beta MAPK11
  Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para uma entrega simplificada
  Doador HDR com resistência à puromicina para seleção positiva de clones
  Cassete PuroR flanqueada por loxP com vetor de recombinase Cre para remoção contínua do marcador
  Fornecido pronto a usar para entrega por transfecção

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.