p-ErbB2/HER2 Anticuerpo (7F8): sc-81508

El oncogén Neu (v-ErbB-2, homólogo del oncogén viral de leucemia eritroblástica 2, HER-2, NGL, TKR1, c-ErbB-2) fue originalmente clonado a partir de un neuroglioblastoma de rata. El Neu humano se conoce como HER2 debido a que su estructura proteica se asemeja al receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (HER). ErbB-2 se refiere a un alto nivel de similitud con ErbB (oncogén de la eritroblastosis aviar B), que más tarde se descubrió que codifica para EGFR (HER). La localización de Neu fosforilado en Tyr 1248 se asocia con el complejo Mucin4/Sialomucina en las superficies apicales de las células ductales y alveolares en la glándula mamaria de roedores durante la lactancia. La fosforilación de Neu en Tyr 1139 promueve la asociación de GRB2 y GRB7 a través de una interacción dependiente del dominio de homología 2 de la fuente de sarcoma (SH2), y contribuye a la etiología de ciertos cánceres de mama, gástricos y esofágicos, y tumores de células germinales testiculares. La fosforilación de Neu en Tyr 1221 y Tyr 1248 promueve la asociación de Shc (proteína transformante que contiene un dominio SH2) a través de un dominio SH2. La fosforilación de Neu en Tyr 1196 y Tyr 1248 promueve la asociación de Shc a través de un dominio PTB (unión de fosfotirosina). Los dominios SH2 y PTB reconocen proteínas fosforiladas en tirosina de manera específica y transmiten señales extracelulares a través de la orientación subcelular, dirigiendo la formación de complejos y modulando la actividad enzimática.

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p-ErbB2/HER2 Anticuerpo (7F8) Referencias:

1. El inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (HER1) ZD1839 (Iressa) inhibe las células de cáncer de mama sobreexpresantes de HER2/neu (erbB2) in vitro e in vivo.  |  Moulder, SL., et al. 2001. Cancer Res. 61: 8887-95. PMID: 11751413
2. La señalización HER2/Neu (ErbB2) a Rac1-Pak1 está modulada temporal y espacialmente por el factor de crecimiento transformante beta.  |  Wang, SE., et al. 2006. Cancer Res. 66: 9591-600. PMID: 17018616
3. Expresión de HER2 fosforilada en tirosina 1248 y amplificación del gen HER2 en carcinomas ductales invasivos femeninos.  |  Taniyama, K., et al. 2008. Breast Cancer. 15: 231-40. PMID: 18264744
4. El coactivador del receptor nuclear amplificado en cáncer de mama-1 es necesario para la activación, señalización y tumorigénesis mamaria de Neu (ErbB2/HER2) en ratones.  |  Fereshteh, MP., et al. 2008. Cancer Res. 68: 3697-706. PMID: 18483252
5. Novedoso sistema reportero basado en luciferasa para monitorizar la activación de la vía ErbB2/Her2/neu de forma no invasiva durante la radioterapia.  |  Wolf, F., et al. 2011. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 79: 233-8. PMID: 20934271
6. La inhibición de la sintasa de ácidos grasos por la amentoflavona suprime el oncogén HER2/neu (erbB2) en células de cáncer de mama humano SKBR3.  |  Lee, JS., et al. 2013. Phytother Res. 27: 713-20. PMID: 22767439
7. Valor pronóstico de HER2 fosforilado en pacientes con cáncer de mama HER2-positivo tratadas con trastuzumab adyuvante.  |  Kurebayashi, J., et al. 2015. Breast Cancer. 22: 292-9. PMID: 23749689
8. El estrés del RE inducido por palmitato aumenta la sensibilidad al trastuzumab en células de cáncer de mama HER2/neu-positivas.  |  Baumann, J., et al. 2016. BMC Cancer. 16: 551. PMID: 27464732
9. Factores de diferenciación Neu: una familia de factores neuronales y mesenquimales alternativamente empalmados.  |  Ben-Baruch, N. and Yarden, Y. 1994. Proc Soc Exp Biol Med. 206: 221-7. PMID: 7912439
10. Transducción de señales HER-2/neu en el cáncer de mama y ovario humano.  |  Reese, DM. and Slamon, DJ. 1997. Stem Cells. 15: 1-8. PMID: 9007217

El anticuerpo preferido es el Anticuerpo (): sc-8.