OR5T1 抗体 (G-2): sc-398550. HeLa (A), SW480 (B), Caco-2 (C) 和 HCT-8 (D) 全细胞裂解液中 OR5T1 表达的 Western 印迹分析.
OR5T1抗体（G-2）是一种IgM κ型小鼠单克隆OR5T1抗体（也称为OR5T1抗体），可通过蛋白质印迹（WB）、免疫沉淀（IP）、免疫荧光（IF）和酶联免疫吸附试验（ELISA）检测到源自人类的OR5T1蛋白。OR5T1抗体（G-2）为非偶联型抗OR5T1抗体。嗅觉受体与鼻子中的气味分子相互作用，引发神经元反应，从而产生嗅觉。虽然它们与许多神经递质和激素受体共享七跨膜结构域，但嗅觉受体负责气味信号的识别和转导。嗅觉受体基因家族是基因组中最大的家族。OR5T1（嗅觉受体5T1），也称为OR11-179，是一种由326个氨基酸组成的多通道膜蛋白，属于G蛋白偶联受体1家族。编码OR5T1的基因由900多个碱基组成，定位于人类染色体11q12.1。11号染色体含有1400多个基因，约占人类基因组的4%。Jervell和Lange-Nielsen综合征、Jacobsen综合征、Niemann-Pick病、遗传性血管性水肿和Smith-Lemli-Opitz综合征均与定位于11号染色体的基因缺陷有关。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标
LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标
OR5T1 抗体 (G-2) 参考文献:
- 遗传性血管性水肿。88名患者的长期随访。阿根廷过敏与免疫学研究所的经验。 | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- 史密斯-莱姆利-奥皮茨综合症与 DHCR7 基因 | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- 人类嗅觉受体基因家族。 | Malnic, B., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 2584-9. PMID: 14983052
- 酸性鞘磷脂酶缺陷型尼曼-皮克病的发病机制和治疗方法。 | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- 挪威儿童的杰维尔和兰格-尼尔森综合征：与人工耳蜗植入, 听力和平衡有关的问题。 | Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
- 染色体芯片图谱显示，BSX 和 Neurogranin 在 11q 末端缺失症（雅各布森综合征）的神经认知和行为缺陷中发挥作用。 | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- 导致 KCNQ1 第 2 外显子不完全跳越的内含子突变可挽救 Jervell 和 Lange-Nielsen 综合征的听力。 | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
OR5T1 抗体 (G-2) | sc-398550 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
OR5T1 (G-2) 中和勝肽 | sc-398550 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |