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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Neurensin-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423681 | 20 µg | $397.00 |
Nrsn1 codifica a Neurensin-1, uma proteína associada à membrana, enriquecida em neurônios, implicada no tráfego endossomal e na organização de compartimentos vesiculares dentro dos neuritos. A Neurensin-1 tem sido relacionada a processos que sustentam o desenvolvimento e a manutenção sinápticos, incluindo a regulação da triagem de cargas e da dinâmica de membranas intracelulares importantes para a conectividade neuronal. Alterações na expressão de Nrsn1 ou no contexto de sua rede de interação foram associadas a fenótipos do neurodesenvolvimento e neuropsiquiátricos em estudos genéticos em camundongos e em humanos, destacando sua relevância para circuitos que governam o comportamento. Como marcador e modulador do tráfego de membranas neuronais, a Neurensin-1 é útil para investigar vias que acoplam a função dos endossomos à estrutura sináptica e à homeostase neuronal.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Neurensin-1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Nrsn1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Nrsn1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Nrsn1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Neurensin-1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Nrsn1 para a investigação da sinalização de Neurensin-1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.