Plásmido Doble Nickase (h) nestin: sc-400156-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)nestin consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa nestin (h) y el plásmido de doble nickasa nestin (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a NES. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: nestin Anticuerpo (D-9): sc-377380
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) nestin | sc-400156-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) nestin | sc-400156-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NES codifica nestina, una proteína de filamento intermedio de clase VI enriquecida en células madre y progenitoras neurales, donde contribuye a la organización del citoesqueleto durante la proliferación, la migración y el compromiso de linaje. La nestina participa en la remodelación del citoesqueleto y en programas vinculados al ciclo celular, integrando señales de vías de desarrollo que regulan la pluripotencia/“stemness” y la diferenciación, entre ellas Notch, Wnt/β-catenina y la señalización MAPK/PI3K-AKT inducida por factores de crecimiento. Su expresión se utiliza ampliamente como marcador de progenitores neuroepiteliales y de astrogliosis reactiva, y con frecuencia se induce durante la remodelación tisular y las respuestas celulares al estrés. La expresión desregulada de NES se asocia con estados de diferenciación alterados y se ha descrito en múltiples cánceres y en contextos del neurodesarrollo, lo que la hace relevante para estudiar la biología de progenitores y las transiciones de estado celular asociadas a enfermedad.
nestin El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus NES en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de NES. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de NES. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con NES alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.