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N-type Ca<sup>++</sup> CP &alpha;1B Antibody (A-2) - Western Blotting - Image 369324
N 型 Ca++ CP α1B 抗体 (A-2): sc-377489. A549 (A) 和 SK-N-SH (B) 全细胞裂解液中 N-type Ca++ CP α1B 表达的 Western 印迹分析. 所用检测试剂: m-IgGκ BP-HRP: sc-516102.
N 型 Ca++ CP α1B 抗体 (A-2): sc-377489. A549 (A) 和 SK-N-SH (B) 全细胞裂解液中 N-type Ca++ CP α1B 表达的 Western 印迹分析. 所用检测试剂: m-IgGκ BP-HRP: sc-516102.

N-type Ca++ CP α1B 抗体 (A-2): sc-377489

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说明书
  • N-type Ca++ CP alpha 1B 抗体 A-2 是小鼠单克隆 IgM (kappa轻链)，N-type Ca++ CP α1B抗体，规格为200 µg/ml
  • 特定表位，N-type Ca++ CP α1B的细胞质域内1929-1961氨基酸之间的对应关系，human起源
  • 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的N-type Ca++ CP α1B WB, IP, IF 和 ELISA检测
  • 关于如何获取N-type Ca++ CP α1B (A-2): sc-377489的免费10 µg小样，联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • m-IgGκ BP-HRP是N-type Ca++ CP α1B Antibody (A-2) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。该试剂现可与N-type Ca++ CP α1B Antibody (A-2) 搭配使用（请参阅下面的订购信息）。有关其它 m-IgGκ BP 结合物，请参阅我们完整的小鼠 IgG 结合蛋白列表。

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    描述
    基因信息
    说明书与实验方案
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    関連項目

    附加Calcium Channel Protein抗体，包括L-type Ca++ CP α 1F, L-type Ca++ CP α 1S, L-type Ca++ CP β 1A, L-type Ca++ CP β 2, L-type Ca++ CP β 3, L-type Ca++ CP β 4, L-type Ca++CP γ 2, L-type Ca++CP γ 3, L-type Ca++CP γ 8, N-type Ca++ CP α 1B, P/Q-type Ca++ CP α 1A, T-type Ca++ CP α 1H和T-type Ca++ CP α 1I

    N型Ca++ CP α1B抗体（A-2）是一种IgM κ小鼠单克隆N型Ca++ CP alpha 1B抗体（也称为N型Ca++ CP α1B抗体），可通过WB、IP、IF和ELISA检测小鼠、大鼠和人源的N型Ca++ CP alpha 1B蛋白。N型Ca++ CP α1B抗体（A-2）为非偶联型抗N型Ca++ CP alpha 1B抗体。N型钙通道位于高密度突触前神经末梢，是神经元兴奋-分泌偶联的关键要素。外周分布的N型Ca++通道通过自主神经系统在心血管调节中发挥关键作用。已进行生化特征描述的高压激活Ca++通道是成孔α-1亚基的复合物；α-2和δ亚基的跨膜、二硫键连接复合物；细胞内β亚基；在某些情况下，为跨膜g亚基。α-1亚基传导N型Ca++电流，从而启动快速突触传递。除了介导Ca++进入以启动递质释放外，N型Ca++通道还被认为直接与突触囊泡对接和融合机械中的蛋白质相互作用。N型Ca++通道α-1B亚基的细胞内环II-III中的突触蛋白相互作用位点与syntaxin、SNAP-25和synaptotagmin结合。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

    Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    N-type Ca++ CP α1B 抗体 (A-2) 参考文献:

    1. 分布在心血管系统中的 N 型 Ca2+ 通道的药理学（综述）。  |  Uneyama, H., et al. 1999. Int J Mol Med. 3: 455-66. PMID: 10202175
    2. 已识别突触的钙瞬态和神经递质释放。  |  Fossier, P., et al. 1999. Trends Neurosci. 22: 161-6. PMID: 10203853
    3. 神经突触前 Ca2+ 通道和蜗牛蛋白在神经递质释放中的相互作用  |  Catterall, WA. 1999. Ann N Y Acad Sci. 868: 144-59. PMID: 10414292
    4. CaV2.2和CaV2.3（N型和R型）Ca2+通道在去极化诱发Ca2+进入小鼠精子过程中的作用  |  Wennemuth, G., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 21210-7. PMID: 10791962
    5. 电压门控 Ca2+ 通道的结构和调节。  |  Catterall, WA. 2000. Annu Rev Cell Dev Biol. 16: 521-55. PMID: 11031246
    6. 绘制 RGS12-Cav2.2 通道相互作用图。  |  Richman, RW. and Diversé-Pierluissi, MA. 2004. Methods Enzymol. 390: 224-39. PMID: 15488181
    7. 突触前Cav2.1和Cav2.2对海马兴奋性突触的释放动力学有不同影响  |  Scheuber, A., et al. 2004. J Neurosci. 24: 10402-9. PMID: 15548655
    8. Cdk5 介导的 CRMP-2 磷酸化增强了它与 CaV2.2 的相互作用。  |  Brittain, JM., et al. 2012. FEBS Lett. 586: 3813-8. PMID: 23022559
    9. Gq耦合受体对CaV2.2通道的电压依赖性调节是由膜定位的β亚基促进的。  |  Keum, D., et al. 2014. J Gen Physiol. 144: 297-309. PMID: 25225550
    10. 14-3-3τ 促进 Cav2.2 (α1B) Ca2+ 通道的表面表达。  |  Liu, F., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 2689-98. PMID: 25516596
    11. 下丘脑神经元中的CaV2.1和CaV2.2电流会受到固有和胃泌素依赖性GHSR1a激活的损害。  |  López Soto, EJ., et al. 2015. J Gen Physiol. 146: 205-19. PMID: 26283199
    12. 新一代外周限制性 Cavα2δ-1 配体，对 Cav2.2 通道具有抑制作用，可用于治疗神经性疼痛。  |  Kricek, F., et al. 2024. Biomed Pharmacother. 174: 116472. PMID: 38531121

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    产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

    N-type Ca++ CP α1B 抗体 (A-2)

    sc-377489
    200 µg/ml
    		$316.00

    N-type Ca++ CP α1B (A-2): m-IgGκ BP-HRP 套装

    sc-523345
    200 µg Ab, 40 µg BP
    		$354.00

    N-type Ca++ CP α1B (A-2) 中和勝肽

    sc-377489 P
    100 µg/0.5 ml
    		$68.00

    What application is the blocking peptide sc-377489 P appropriate for?

    Asked by: Randy McDonald
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-24
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    Date published: 2015-03-26
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    Date published: 2014-03-05
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