N-Boc-N'-succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine 的分子结构, CAS编号: 250612-31-8
N-Boc-N′-succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine (CAS 250612-31-8)
备用名:
17-Oxo-6,9,12-trioxa-2,16-diazaeicosanedioic acid 1-(1,1-dimethylethyl)ester
CAS号码:
250612-31-8
纯度:
≥95%
分子量:
420.50
分子式:
C19H36N2O8
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
N-Boc-N'-琥珀酰基-4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺是一种专用于有机合成和材料科学研究的分子。它的结构包含有受保护的胺基和一个琥珀酰基间隔基，使其成为构建更复杂分子的多功能构建模块。研究人员将此化合物用于聚合物材料的合成，其中三氧杂间隔基可赋予材料柔韧性，而琥珀酰基可用于引入额外的官能团。Boc（叔丁氧羰基）保护基特别有用，因为它可以在温和的酸性条件下被选择性地移除，从而实现随后的位点特异性反应。此外，N-Boc-N'-琥珀酰基-4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺还被用于表面涂层开发以及树枝状聚合物或其他高分子结构制备，其中胺基的可控反应活性对功能设计的精确度至关重要。
N-Boc-N′-succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine (CAS 250612-31-8) 参考文献
- 用于荧光和质谱亲和生物测定的两用聚合物标签。 | Majonis, D., et al. 2013. Biomacromolecules. 14: 1503-13. PMID: 23574014
- 以硫辛酸衍生物为构件，将 DNA 寡核苷酸整合到金纳米粒子上。 | Pérez-Rentero, S., et al. 2014. Molecules. 19: 10495-523. PMID: 25045890
- 用双 DNA 结合成分构建的混合分子与 G-四重链及其近端双链的同时结合。 | Asamitsu, S., et al. 2018. Chemistry. 24: 4428-4435. PMID: 29380465
- 巯基活性双功能螯合剂用于制造具有更高稳定性的位点选择性修饰放射免疫共轭物 | Adumeau, P., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 1364-1372. PMID: 29509393
- 硫醇活性试剂的合成与生物共轭，用于创建位点选择性修饰的免疫共轭物。 | Davydova, M., et al. 2019. J Vis Exp.. PMID: 30907883
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
N-Boc-N′-succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine, 1 g | sc-236023 | 1 g | $200.00 |