MRP-S18B Plasmídeo de ativação de CRISPR (h): sc-412012-ACT

MRPS18B codifica a proteína ribossomal mitocondrial humana MRP-S18B, um componente da pequena subunidade 28S que dá suporte à tradução de proteínas de fosforilação oxidativa codificadas pela mitocôndria. Ao contribuir para a síntese proteica mitocondrial, a MRP-S18B ajuda a manter a integridade da cadeia de transporte de elétrons, a produção de ATP e a homeostase mitocondrial geral. A perturbação da função do mitorribossomo pode remodelar o metabolismo energético celular e elevar o estresse oxidativo, ligando a biologia associada ao MRPS18B a vias que governam o controle de qualidade mitocondrial, a proteostase e a sinalização de estresse. A capacidade alterada de tradução mitocondrial é frequentemente observada em contextos de neurodegeneração, disfunção cardiometabólica e reprogramação metabólica associada ao câncer, tornando o MRPS18B um alvo útil para estudos mecanísticos.

MRP-S18B O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) oferece uma abordagem direcionada e não destrutiva para regular positivamente a expressão endógena de MRPS18B sem alterar a sequência de ADN subjacente.

MRP-S18B O Plasmídeo de Ativação CRISPR (h) é um sistema mediador de ativação sinérgica (SAM) de três plasmídeos, concebido para a regulação positiva transcricional altamente eficiente e específica do locus MRPS18B em linhas celulares humanas. O sistema é construído em torno de uma Cas9 cataliticamente inativa (dCas9) portadora de duas mutações inativadoras (D10A e N863A) que eliminam a atividade nuclease, preservando simultaneamente a ligação ao ADN. Esta dCas9 é fundida com VP64, um potente ativador transcricional, e é coexpressa com um gene de resistência à blasticidina para seleção. O segundo plasmídeo codifica a proteína de fusão MS2-p65-HSF1, um complexo ativador secundário que atua em conjunto com o dCas9-VP64, juntamente com um gene de resistência à higromicina. O terceiro plasmídeo codifica um sgRNA de 20 nt específico para o alvo, fundido a dois aptâmeros de RNA MS2 que recrutam o complexo MS2-p65-HSF1 para o local de ativação, acompanhado por um gene de resistência à puromicina. Os três plasmídeos são administrados numa proporção de massa de 1:1:1 para uma expressão equilibrada de todos os componentes do sistema.

Uma vez montado no locus alvo, o complexo SAM liga-se a cerca de 200 pb a montante do local de início da transcrição MRPS18B, onde VP64, p65 e HSF1 atuam em conjunto para recrutar a maquinaria transcricional e impulsionar a regulação positiva da expressão endógena de MRP-S18B. Ao contrário da Cas9 com atividade nuclease, o dCas9 não introduz quebras de cadeia dupla nem modifica a sequência genómica, preservando o locus MRPS18B nativo e permitindo o estudo de respostas transcricionais dependentes de MRP-S18B no locus endógeno, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudos funcionais, identificação de genes-alvo e modelagem da restauração da via MRP-S18B em células tumorais com expressão de MRPS18B silenciada ou reduzida.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.