Date published: 2025-9-7

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LY 294002, 4′-NH2 (CAS 942289-87-4)

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备用名:
PI 828
应用:
LY 294002, 4′-NH2 是一种 PI 3- 激酶抑制剂
CAS号码:
942289-87-4
纯度:
>98%
分子量:
322.36
分子式:
C19H18N2O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

LY 294002,4′-NH2是一种细胞可渗透的4′-氨基衍生物,可抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI 3-kinase)的p110α、p110β、p110δ和p110γ亚基。LY 294002,4′-NH2通过阻止PI 3-激酶/Akt1/mTOR途径中的Akt1磷酸化来发挥作用。此外,LY 294002,4′-NH2的4末端可以固定在含环氧基的固体表面上,这对结合研究是有益的。此外,研究表明,LY 294002,4′-NH2与非PI 3-激酶细胞蛋白如mTOR、ALDH1、Brd4、GSK3β和CKIIα相互作用。LY 294002,4′-NH2的另一个有用特性是它作为PI 3-激酶的可逆抑制剂发挥作用。


LY 294002, 4′-NH2 (CAS 942289-87-4) 参考文献

  1. 蛋白激酶抑制剂对核苷转运的抑制。  |  Huang, M., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 304: 753-60. PMID: 12538831
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  3. 在兔冠状动脉肌细胞中,内皮素-1对原生TRPC1/C5/C6通道的激活是由PIP3和PIP2介导的。  |  Saleh, SN., et al. 2009. J Physiol. 587: 5361-75. PMID: 19770190
  4. 通过磷脂酰肌醇 3- 激酶恢复肌浆营养不良蛋白,在后调节过程中抑制收缩活动可增强心脏保护。  |  Moriguchi, A., et al. 2010. Circ J. 74: 2393-402. PMID: 20877127
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  7. 通过磷酸肌醇-3-激酶/AKT途径介导小鼠脑内皮细胞中细胞旁Claudin-5表达的双相调节。  |  Camire, RB., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 351: 654-62. PMID: 25281324
  8. 通过 TNFalpha 和 Jak2/p38Mapk 途径增强的配体依赖性 PI3Kbeta 机制上调烟碱乙酰胆碱受体 alph4+beta2  |  Rogers, SW. and Gahring, LC. 2015. PLoS One. 10: e0143319. PMID: 26619345
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  10. 脊髓BDNF诱导的膈肌运动促进需要PKCθ的活性  |  Agosto-Marlin, IM. and Mitchell, GS. 2017. J Neurophysiol. 118: 2755-2762. PMID: 28855298
  11. 淫羊藿苷,而非染料木苷,通过选择性激活非基因组ERα信号在成骨细胞中发挥成骨和抗凋亡作用  |  Ho, MX., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 474. PMID: 29867480
  12. 在 CTB-SAP 胸膜内注射后运动神经元缺失的过程中,膈肌长期促进需要不同的机制。  |  Borkowski, LF. and Nichols, NL. 2020. Exp Neurol. 334: 113460. PMID: 32916172
  13. 严重急性间歇性缺氧诱发膈肌长期促进的机制。  |  Nichols, NL. and Mitchell, GS. 2021. J Neurophysiol. 125: 1146-1156. PMID: 33566744
  14. BDNF诱导的膈肌运动促进作用在轻度全身性炎症时从依赖PKCθ转变为依赖ERK。  |  Agosto-Marlin, IM., et al. 2023. J Neurophysiol. 129: 455-464. PMID: 36695529

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

LY 294002, 4′-NH2, 5 mg

sc-203121
5 mg
$357.00

LY 294002, 4′-NH2, 50 mg

sc-203121A
50 mg
$2040.00