LSD1 抗体 (2D6): sc-136174. HeLa (A), PC-3 (B), Jurkat (C), SK-BR-3 (D), SW480 (E) 和 MCF7 (F) 核提取物中 LSD1 表达的 Western 印迹分析.
LSD1 抗体 (2D6): sc-136174
- LSD1抗体(2D6)是小鼠单克隆IgG (kappa轻链)，规格为200 µg/ml
- 针对与human起源的LSD1的289-538氨基酸对应的GST融合蛋白
- 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的LSD1 WB, IP, IF 和 IHC(P)检测
- m-IgG1 BP-HRP 是 LSD1 抗体 (2D6) 在 WB and IHC(P) 应用中的首选二抗检测试剂。该试剂现与LSD1 抗体 (2D6) 组合成套装提供。 (请参阅下面的订购信息)。
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组蛋白甲基化调节染色质结构和转录，并维持细胞的表观遗传状态。组蛋白甲基化由组蛋白甲基酶和去甲基酶动态调节。赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1（LSD1），也称为BHC110，是一种黄素依赖性胺氧化酶，可催化组蛋白H3甲基赖氨酸-4侧链上的一个或两个甲基的去除。LSD1蛋白包含一个SWIRM结构域、一个FAD结合基序和一个胺氧化酶结构域。与含有SANT结构域的共阻遏物CoREST的结合会正向调节LSD1。CoREST可介导LSD1的去甲基化能力，并在体内保护其免受蛋白酶体降解。PHF21A（也称为BCH80），一种含有PHD结构域的蛋白质，可抑制LSD1/CoREST介导的去甲基化活性。LSD1蛋白还与人前列腺肿瘤细胞和未受影响的前列腺细胞中的雄激素受体共定位，从而刺激雄激素受体依赖性转录。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标
LSD1 抗体 (2D6) 参考文献:
- LSD1 抑制可维持 T 细胞活力，并对 PD-1 阻断产生持久反应。 | Liu, Y., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6831. PMID: 34819502
- CSF3R 和 SETBP1 在 LSD1 上的作用越来越大。 | Zhao, H. and Deininger, MW. 2022. Blood. 140: 529-530. PMID: 35951346
- 用于疾病治疗的 LSD1/KDM1A 抑制剂的最新进展。 | Zhang, C., et al. 2023. Bioorg Chem. 134: 106443. PMID: 36857932
- LSD1 可独立于其去甲基化酶功能，通过抑制 TP53 信号转导促进前列腺癌重编程。 | Kumaraswamy, A., et al. 2023. JCI Insight. 8: PMID: 37440313
- LSD1 通过调节自噬和抑制颗粒细胞中的 Wt1 来促进 FSH 反应性卵泡的形成。 | Zhu, Z., et al. 2024. Sci Bull (Beijing). 69: 1122-1136. PMID: 38302330
- RNF20 通过 CDK9 依赖性 LSD1 稳定作用促进表观遗传学免疫抑制。 | Dong, B., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2307150121. PMID: 38315842
- 抑制 LSD1 可抑制 ASCL1 和去抑制 YAP1，从而对神经内分泌性前列腺癌产生强效作用。 | Mandl, A., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38328141
- 为新型疗法调控 LSD1 的策略。 | Li, M., et al. 2024. Acta Pharm Sin B. 14: 1494-1507. PMID: 38572094
- 抑制 LSD1 可规避糖皮质激素引起的雄性小鼠肌肉萎缩。 | Cai, Q., et al. 2024. Nat Commun. 15: 3563. PMID: 38670969
- 癌症中的 LSD1 靶向：分子阐释和最新进展 | Cai, W., et al. 2024. Cancer Lett. 598: 217093. PMID: 38969160
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
LSD1 抗体 (2D6) | sc-136174 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LSD1 (2D6): m-IgG1 BP-HRP 套装 | sc-542645 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |