Plasmide Double Nickase (h) LRP1: sc-400638-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) LRP1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide LRP1 Double Nickase (h) et le plasmide LRP1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant LRP1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: LRP1 Antibody (8G1): sc-57353
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) LRP1 | sc-400638-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) LRP1 | sc-400638-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LRP1 (protéine 1 apparentée au récepteur des lipoprotéines de basse densité) est un récepteur endocytaire et de signalisation multifonctionnel qui médie la capture et l’élimination d’une grande diversité de ligands, notamment des lipoprotéines, des complexes protéase–inhibiteur et des composants de la matrice extracellulaire. Par ses interactions avec des protéines adaptatrices et le dialogue avec des voies telles que TGF-β, MAPK/ERK et PI3K–AKT, LRP1 influence le trafic des récepteurs, l’homéostasie lipidique, la migration cellulaire et les programmes de survie. Dans le système nerveux et le système vasculaire, LRP1 contribue au transport à travers la barrière hémato-encéphalique et à la régulation de la protéolyse, ce qui le relie à des mécanismes pertinents pour la neurodégénérescence, l’athérosclérose et la biologie de l’invasion associée au cancer. Ces rôles font de LRP1 un nœud utile pour étudier la signalisation dépendante de l’endocytose, le remodelage de la matrice extracellulaire et les phénotypes cellulaires induits par les lipides.
LRP1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus LRP1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de LRP1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de LRP1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de LRP1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.