Date published: 2025-9-10

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Lck Inhibitor III (CAS 1188890-30-3)

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备用名:
2-(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(5-methoxy-2-methylphenyl)-6-(2-morpholinoethoxy)pyrimidin-4-amine, hydrate
应用:
Lck Inhibitor III 是一种具有细胞渗透性的三取代胺
CAS号码:
1188890-30-3
分子量:
478.55
分子式:
C25H28N6O3•H2O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Lck 抑制剂 III 是一种具有细胞渗透性、ATP 结合位点靶向性的三取代嘧啶,是一种 Lck(淋巴细胞特异性激酶)抑制剂(IC50 = 867 nM;[ATP] = 10 μM)。据报道,在 CD3 交联和 PMA 的刺激下,它能阻止 Jurkat E6-1 T 细胞系释放 IL-2(IC50 = 1.27 μM)。虽然药效不如 Lck 抑制剂 II,但它的水溶性大大提高(在 50 mM PBS,pH 7.4,离子强度 0.15 M 中的溶解度为 27 µg/ml)。


Lck Inhibitor III (CAS 1188890-30-3) 参考文献

  1. 开发基于 2-苯并咪唑取代嘧啶的淋巴细胞特异性激酶(Lck)阻抑剂。  |  Sabat, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5973-7. PMID: 16997556
  2. 小鼠 RAS 1 激酶抑制因子激酶结构域中的 Tyr728 可调节丝裂原活化蛋白激酶激酶的结合和激活。  |  Sibilski, C., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 35237-52. PMID: 24158441
  3. 过表达 RhoH 可绕过前 TCR 检查点  |  Tamehiro, N., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131047. PMID: 26114424

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Lck Inhibitor III, 5 mg

sc-311372
5 mg
$660.00