Lck Inhibitor II 的分子结构, CAS编号: 918870-43-6
Lck Inhibitor II (CAS 918870-43-6)
应用:
Lck Inhibitor II 是一种具有细胞渗透性、以 ATP 结合位点为靶细胞的三取代嘧啶
CAS号码:
918870-43-6
纯度:
≥97%
分子量:
446.51
分子式:
C24H26N6O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Lck抑制剂II是一种三取代嘧啶，具有细胞渗透性，可选择性靶向Src酪氨酸激酶家族中的关键酶Lck蛋白的ATP结合位点，具有高效性（当ATP浓度为10 μM时，IC50 = 3 nM）。该化合物有助于科学研究Lck在细胞信号传导中的作用，特别是在免疫系统中，有助于理解T细胞的激活、分化和功能。作为激酶抑制剂，它与Lck蛋白的ATP结合口袋结合，阻止下游信号分子中关键酪氨酸残基的磷酸化。这种作用破坏了T细胞受体信号通路，为与免疫反应机制和免疫相关疾病的分子基础相关的研究提供了见解。
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抑制剂：
Enzyme, 和 Lck.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Lck Inhibitor II, 5 mg | sc-311371 | 5 mg | $454.00 |