
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LAMP-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400215-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LAMP-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400215-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LAMP2는 리소좀 연관 막 당단백질 2(LAMP-2)를 암호화하며, LAMP-2는 리소좀 경계막의 주요 구성 성분으로서 리소좀의 구조적 안정성과 단백질 분해 기능을 지지합니다. LAMP-2는 엔도좀–리소좀 수송과 자가포식 관련 과정(샤페론 매개 자가포식 및 자가포식소체–리소좀 융합 포함)에 관여하여, 세포질 단백질과 세포소기관의 회전율(turnover)에 영향을 미칩니다. 이러한 경로를 통해 LAMP-2는 영양 스트레스에 대한 세포 반응, 품질 관리, 그리고 내재화된 물질의 면역 관련 분해를 조율하는 데 도움을 줍니다. LAMP2 기능의 변화와 리소좀 기능 장애는 자가포식 및 단백질 항상성의 뚜렷한 결함을 특징으로 하는 질환들과 연관되어 있어, 리소좀 생물학의 기전 연구에서 중요한 핵심 지점으로 여겨집니다.
LAMP-2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LAMP2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LAMP2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LAMP2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LAMP2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.