L-CCG-IV 的分子结构, CAS编号: 117857-95-1
L-CCG-IV (CAS 117857-95-1)
备用名:
(2S,1′S,2′R)-2-(Carboxycyclopropyl)glycine
应用:
L-CCG-IV 是一种强效的 NMDA 受体小分子激动剂
CAS号码:
117857-95-1
纯度:
≥97%
分子量:
159.14
分子式:
C6H9NO4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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L-CCG-IV 是一种强效的 NMDA 受体激动剂。
L-CCG-IV (CAS 117857-95-1) 参考文献
- 基于综合单通道电流，评估和比较双层脂膜中不同亚基组成的 N-甲基-d-天冬氨酸受体通道的离子渗透性和激动剂选择性。 | Hirano, A., et al. 2000. Anal Biochem. 283: 258-65. PMID: 10906247
- 评估双层脂膜中通过epsilon4/zeta1 N-甲基-D-天冬氨酸受体通道的Ca2+离子通量大小的单通道方法。 | Wakabayashi, M., et al. 2001. J Pharm Biomed Anal. 24: 453-60. PMID: 11199224
- 2-（羧基环丙基）甘氨酸：结合, 神经毒性和诱导细胞内游离 Ca2+ 增加。 | Kawai, M., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 211: 195-202. PMID: 1319341
- 谷氨酸类似物构型变体对受体亚型偏好的变化：从 NMDA 型到非 NMDA 型的转换。 | Ishida, M., et al. 1991. Brain Res. 550: 152-6. PMID: 1653635
- (2S,3R,4S)-2-(羧基环丙基)甘氨酸--一种新型强效 NMDA 激动剂--在培养的大鼠海马神经元中诱导细胞内 Ca2+ 浓度显著增加。 | Kudo, Y., et al. 1991. Brain Res. 567: 342-5. PMID: 1840131
- GluN1/GluN2D NMDA 受体的配体特异性失活时间过程。 | Vance, KM., et al. 2011. Nat Commun. 2: 294. PMID: 21522138
- 在离体大鼠脊髓中，一种构象受限的 L-谷氨酸类似物，即 L-α-（羧基环丙基）甘氨酸的（2S,3R,4S）异构体比 NMDA 更明显地激活 NMDA 型受体。 | Shinozaki, H., et al. 1989. Brain Res. 480: 355-9. PMID: 2565750
- 谷氨酸类似物的构象变体在大鼠脊髓中的强效 NMDA 类作用和谷氨酸反应的增效作用。 | Shinozaki, H., et al. 1989. Br J Pharmacol. 98: 1213-24. PMID: 2692753
- 在未成熟大鼠海马神经元中作为 NMDA 受体激动剂的代谢谷氨酸受体激动剂 DCG-IV | Wilsch, VW., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 262: 287-91. PMID: 7813594
- (2S,3S,4R)-2-(羧基环丙基)甘氨酸，它是神经胶质细胞和神经元摄取谷氨酸的一种强效竞争性抑制剂。 | Nakamura, Y., et al. 1993. Neuropharmacology. 32: 833-7. PMID: 7901789
- 一种新型代谢型谷氨酸受体激动剂：明显抑制新生大鼠离体脊髓的单突触兴奋。 | Ishida, M., et al. 1993. Br J Pharmacol. 109: 1169-77. PMID: 8401927
- DCG-IV是一种强效的代谢型谷氨酸受体激动剂，可作为大鼠大脑皮层切片的NMDA受体激动剂。 | Uyama, Y., et al. 1997. Brain Res. 752: 327-30. PMID: 9106476
激活剂：
NMDA.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
L-CCG-IV, 1 mg | sc-203098 | 1 mg | $209.00 |