Plásmido Doble Nickase (h) JunB: sc-400493-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)JunB consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa JunB (h) y el plásmido de doble nickasa JunB (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a JUNB. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: JunB Anticuerpo (C-11): sc-8051
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) JunB | sc-400493-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) JunB | sc-400493-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
JUNB codifica JunB, un factor de transcripción con motivo cremallera de leucina dentro del complejo AP-1 que integra las señales MAPK/ERK y JNK para regular programas de expresión génica dependientes de estímulos. JunB modula la progresión del ciclo celular, la diferenciación y las respuestas al estrés y a citocinas al asociarse con proteínas de la familia FOS y unirse a motivos AP-1 en potenciadores y promotores. A través de estas redes influye en la activación de células inmunitarias y en la señalización inflamatoria, y se utiliza con frecuencia como marcador de respuestas transcripcionales de tipo inmediata-temprana. La actividad desregulada de JUNB se ha implicado en la reprogramación transcripcional oncogénica y en fenotipos inmunitarios alterados, lo que respalda su estudio en biología tumoral y en vías asociadas a la inflamación.
JunB El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus JUNB en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de JUNB. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de JUNB. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con JUNB alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.