Date published: 2025-10-12

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JTC 801 (CAS 244218-51-7)

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备用名:
N-(4-Amino-2-methyl-6-quinolinyl)-2-[(4-ethylphenoxy)methyl]benzamide hydrochloride
应用:
JTC 801 是一种高亲和力、选择性 NOP(KOR-3)受体拮抗剂
CAS号码:
244218-51-7
分子量:
447.96
分子式:
C26H25N3O2•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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高亲和力、选择性 NOP 受体拮抗剂(Ki = 8.2 nM)。对人类μ-、κ-和δ-阿片受体的选择性分别约为 12.5 倍、129 倍和 1055 倍。在体内急性疼痛模型中显示出抗痛作用。口服有效。


JTC 801 (CAS 244218-51-7) 参考文献

  1. 4-氨基喹啉:具有镇痛活性的新型颉颃物  |  Shinkai, H., et al. 2000. J Med Chem. 43: 4667-77. PMID: 11101358
  2. 新型阿片受体样1(ORL(1))受体颉颃物 JTC-801 的药理特征。  |  Yamada, H., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 323-32. PMID: 11815367
  3. JTC-801(神经痛素拮抗剂)对大鼠神经病理性疼痛模型的影响。  |  Suyama, H., et al. 2003. Neurosci Lett. 351: 133-6. PMID: 14623124
  4. 痛觉素受体拮抗剂 JTC-801 对脊神经损伤和炎症后大鼠的抗异物感和抗过痛作用  |  Tamai, H., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 510: 223-8. PMID: 15763246
  5. JTC-801 通过诱导细胞凋亡对人骨肉瘤细胞产生抗增殖作用。  |  Zheng, CJ., et al. 2018. J Recept Signal Transduct Res. 38: 133-140. PMID: 29447541
  6. JTC-801 通过抑制 PI3K - AKT 信号通路抑制卵巢癌细胞 SKOV3 的增殖和转移。  |  Li, JX., et al. 2018. Pharmazie. 73: 283-287. PMID: 29724295
  7. JTC-801 通过 PI3K-Akt-mTOR 信号通路抑制黑色素瘤细胞生长  |  Li, J. and Huang, F. 2018. Med Sci (Paris). 34 Focus issue F1: 8-14. PMID: 30403168
  8. JTC-801 通过调节磷脂酰肌醇 3- 激酶/蛋白激酶 B 信号通路,抑制 Hep G2 肝母细胞瘤细胞株的增殖和转移。  |  Zhao, B. and Hu, T. 2019. Oncol Lett. 17: 1939-1945. PMID: 30675258
  9. JTC-801 通过 PI3K/Akt 通路缓解紫杉醇诱导的神经病理性疼痛中的机械异感。  |  Huang, J., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 883: 173306. PMID: 32603693
  10. JTC-801 和草氨酸钠联用对三阴性乳腺癌的协同抑制作用。  |  Wang, CY., et al. 2023. Am J Cancer Res. 13: 4661-4677. PMID: 37970352

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JTC 801, 10 mg

sc-203614
10 mg
$128.00

JTC 801, 50 mg

sc-203614A
50 mg
$571.00