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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IRX4 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405618 | 20 µg | $397.00 |
IRX4 (Iroquois homeobox 4) codifica um fator de transcrição com homeodomínio que regula programas de expressão gênica espaço-temporais durante o desenvolvimento, com papéis de destaque no coração e em outras linhagens mesodérmicas. Como proteína nuclear de ligação ao DNA, o IRX4 contribui para redes transcricionais que moldam decisões de destino celular, diferenciação e padronização tecidual ao modular genes-alvo a jusante e ao interagir com vias mais amplas reguladas por homeobox. A expressão desregulada de IRX4 ou do seu circuito regulatório tem sido implicada em alterações de sinalização do desenvolvimento e em estados transcricionais dependentes do contexto observados na biologia do câncer, tornando-o relevante para estudos de especificação de linhagem e de regulação gênica associada a doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO IRX4 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene IRX4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do IRX4, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do IRX4 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína IRX4.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de IRX4 para a investigação da sinalização de IRX4, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.