
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IRP-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-418946 | 20 µg | $397.00 | |||
IRP-1Plasmídeo HDR (m) | sc-418946-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene Aco1 de camundongo codifica a proteína reguladora de ferro 1 (IRP-1), uma proteína citosólica bifuncional que alterna entre um regulador de ligação a RNA e a enzima aconitase [4Fe–4S], dependendo do estado do seu cluster ferro–enxofre. Na forma de IRP, a IRP-1 liga-se a elementos responsivos ao ferro (IREs) em mRNAs-alvo para coordenar o controle pós-transcricional da captação, do armazenamento e do uso de ferro, influenciando a expressão de fatores como o receptor de transferrina e a ferritina. Por meio desse mecanismo sensor de ferro, Aco1 conecta a homeostase celular do ferro ao metabolismo mitocondrial, às respostas ao estresse oxidativo e à biogênese de heme e de centros Fe–S. A desregulação de redes dependentes de IRP-1 é amplamente relevante em modelos de anemia e sobrecarga de ferro, neurodegeneração e inflamação, nos quais a alteração do manejo de ferro contribui para a patologia.
O IRP-1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Aco1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Aco1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o IRP-1 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Aco1.
Quando co-transfectado com o IRP-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Aco1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.