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Integrin αIIb/ITGA2B/CD41双切口酶质粒(h) | sc-400614-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Integrin αIIb/ITGA2B/CD41双切口酶质粒(h2) | sc-400614-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ITGA2B 编码整合素 αIIb(CD41),这是一种在血小板和巨核细胞中高度富集的黏附受体,可与整合素 β3 形成异源二聚体(αIIbβ3),从而结合纤维蛋白原及其他含 RGD 基序的配体。该整合素是血小板聚集、细胞骨架重塑以及双向"外向内/内向外"信号传导的核心介质,协同调控黏附、铺展与颗粒分泌。αIIbβ3 信号可与 Src/FAK 依赖通路、PI3K–AKT 信号以及肌动蛋白调控网络发生交互,进而调节止血栓形成与血栓稳定性。ITGA2B 的遗传变异或表达异常与遗传性血小板功能障碍相关,并在血栓形成失调及出血表型研究中被广泛关注。
Integrin αIIb/ITGA2B/CD41 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 ITGA2B 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ITGA2B内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏ITGA2B的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了ITGA2B基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。