Integrin αE/ITGAE/CD103 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-404333
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Integrin αE/ITGAE/CD103 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Integrin αE/ITGAE/CD103基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Integrin αE/ITGAE/CD103: sc-19981，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Integrin αE/ITGAE/CD103 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404333 | 20 µg | $397.00 |
概述
ITGAE 编码整合素 αE（CD103）。αE 可与整合素 β7 形成异源二聚体 αEβ7，这是一种黏附受体，能够结合 E-钙黏蛋白（E-cadherin），并支持淋巴细胞在上皮组织中的滞留。该整合素参与免疫细胞迁移、组织驻留以及免疫突触的组织与维持，将细胞外基质与细胞—细胞黏附的信号与细胞骨架重塑及“外向内”（outside-in）信号通路整合起来，从而影响细胞的激活状态。CD103 被广泛用作组织驻留记忆 T 细胞及部分树突状细胞亚群的标志物，其功能与调控上皮屏障免疫和黏膜监视的通路相互交叉。αEβ7 介导的相互作用失调与屏障组织中的炎症和自身免疫过程，以及肿瘤免疫微环境的组成相关，使 ITGAE 成为研究免疫浸润机制与上皮—免疫互作的重要靶点。
Integrin αE/ITGAE/CD103 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中ITGAE基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对ITGAE基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏ITGAE开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Integrin αE/ITGAE/CD103蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建ITGAE缺失的细胞模型，用于Integrin αE/ITGAE/CD103信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Integrin αE/ITGAE/CD103 功能至关重要的 ITGAE 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 ITGAE 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Integrin αE/ITGAE/CD103 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Integrin αE/ITGAE/CD103 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 ITGAE 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Integrin αE/ITGAE/CD103 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 Integrin αE/ITGAE/CD103 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由ITGAE同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定ITGAE靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。