Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Integrin β2/ITGB2/CD18双切口酶质粒(h): sc-400921-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Integrin β2/ITGB2/CD18 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Integrin β2/ITGB2/CD18双切酶质粒（h）和Integrin β2/ITGB2/CD18双切酶质粒（h2）编码针对ITGB2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Integrin β2/ITGB2/CD18: sc-8420，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Integrin β2/ITGB2/CD18双切口酶质粒(h) | sc-400921-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Integrin β2/ITGB2/CD18双切口酶质粒(h2) | sc-400921-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ITGB2 编码整合素 β2（CD18），这是一种仅在白细胞中表达的黏附受体亚基，可与 α 链（如 ITGAL/CD11a、ITGAM/CD11b、ITGAX/CD11c）配对形成 β2 整合素，从而调控免疫细胞的迁移运输及效应功能。这些异源二聚体通过与细胞骨架重塑、黏着斑动力学以及 MAPK/PI3K 相关通路相联系的“由外向内”和“由内向外”信号传导，调节对白细胞与内皮的牢固黏附、跨内皮迁移以及免疫突触的形成。依赖 CD18 的与 ICAM 家族配体的相互作用，在炎症过程中协调中性粒细胞和淋巴细胞的募集，并影响吞噬作用与氧爆发程序。ITGB2 的遗传或功能性扰动与白细胞黏附缺陷及炎症反应改变相关，因此它是研究宿主防御与免疫失调机制的重要靶点。
Integrin β2/ITGB2/CD18 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 ITGB2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ITGB2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏ITGB2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了ITGB2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。