
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Integrin β1/ITGB1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400097-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Integrin β1/ITGB1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400097-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ITGB1 codifica a integrina β1, uma subunidade central que forma heterodímeros com múltiplas integrinas α para mediar a adesão célula–matriz extracelular e a mecanotransdução. Por meio do acoplamento à quinase de adesão focal (FAK), a quinases da família SRC, PI3K–AKT e à sinalização MAPK, a integrina β1 regula a organização do citoesqueleto, a polaridade, a sobrevivência e a migração. As interações dependentes de ITGB1 com lamininas, colágenos e fibronectina influenciam a integridade epitelial, o tráfego de células imunes e o comportamento do nicho de células-tronco. A desregulação da sinalização e do tráfego de ITGB1 é frequentemente estudada em contextos de invasão e metástase tumorais, fibrose e remodelação tecidual inflamatória.
Integrin β1/ITGB1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ITGB1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ITGB1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ITGB1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ITGB1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.