Integrin α1/ITGA1/CD49a CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-401275

概述

ITGA1 编码整合素 α1（CD49a）。它与整合素 β1 形成异源二聚体，构成一种可结合胶原蛋白和层粘连蛋白的受体，介导细胞与细胞外基质（ECM）的黏附以及机械信号转导。通过黏着斑的组装，并经由 FAK/Src、PI3K–AKT 和 MAPK 等通路进行信号传递，整合素 α1 以情境依赖的方式影响细胞骨架组织、迁移、增殖与存活。ITGA1 的活性通过塑造黏附动力学及其下游转录反应，参与调控组织重塑与炎症细胞定位。整合素 α1/β1 信号的异常与纤维化、肿瘤–基质串扰以及免疫微环境重塑中所见的细胞–基质相互作用失衡有关，因此是开展通路聚焦研究的有用靶点。

Integrin α1/ITGA1/CD49a CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中ITGA1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对ITGA1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏ITGA1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Integrin α1/ITGA1/CD49a蛋白表达失活。

该CRISPR敲除系统能够高效构建ITGA1缺失的细胞模型，用于Integrin α1/ITGA1/CD49a信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

主要特点

• 针对对 Integrin α1/ITGA1/CD49a 功能至关重要的 ITGA1 外显子的 sgRNA
  通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
  GFP 报告基因用于识别转染细胞
  针对多个 ITGA1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
  兼容转染递送

设计变体

CRISPRs +/- HDR

• 由 Integrin α1/ITGA1/CD49a CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Integrin α1/ITGA1/CD49a CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 ITGA1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
  由 Integrin α1/ITGA1/CD49a HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 Integrin α1/ITGA1/CD49a HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由ITGA1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定ITGA1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。