
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HES1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400387-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HES1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400387-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HES1 codifica um represssor transcricional do tipo hélice-alça-hélice básico (bHLH) que atua como um efetor downstream canônico da sinalização Notch, na qual atenua programas transcricionais específicos de linhagem para manter estados progenitores. Ao se ligar a motivos N-box/E-box e recrutar complexos correpressores, o HES1 ajuda a coordenar o controle do ciclo celular, o timing da diferenciação e o padrão de organização tecidual em contextos neurais, endócrinos e hematopoéticos. A atividade de HES1 integra-se a vias como Wnt, Hedgehog e TGF-β para ajustar decisões de destino celular e dinâmicas transcricionais oscilatórias durante o desenvolvimento. A expressão desregulada de HES1 ou a atividade do eixo Notch–HES1 tem sido associada a programas aberrantes de diferenciação e proliferação observados em múltiplos modelos relevantes para doenças, incluindo distúrbios do desenvolvimento e contextos de sinalização oncogênica.
HES1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HES1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HES1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HES1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HES1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.