Date published: 2026-7-22

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HES1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400387-NIC

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Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • HES1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase HES1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase HES1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para HES1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
  • Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:HES1 Anticorpo (E-5): sc-166410
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    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    HES1 Plasmídeo duplo de Nickase (h)

    sc-400387-NIC
    20 µg
    $410.00

    HES1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2)

    sc-400387-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    HES1 codifica um represssor transcricional do tipo hélice-alça-hélice básico (bHLH) que atua como um efetor downstream canônico da sinalização Notch, na qual atenua programas transcricionais específicos de linhagem para manter estados progenitores. Ao se ligar a motivos N-box/E-box e recrutar complexos correpressores, o HES1 ajuda a coordenar o controle do ciclo celular, o timing da diferenciação e o padrão de organização tecidual em contextos neurais, endócrinos e hematopoéticos. A atividade de HES1 integra-se a vias como Wnt, Hedgehog e TGF-β para ajustar decisões de destino celular e dinâmicas transcricionais oscilatórias durante o desenvolvimento. A expressão desregulada de HES1 ou a atividade do eixo Notch–HES1 tem sido associada a programas aberrantes de diferenciação e proliferação observados em múltiplos modelos relevantes para doenças, incluindo distúrbios do desenvolvimento e contextos de sinalização oncogênica.

    HES1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HES1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HES1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HES1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HES1 interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.