
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HDGF Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402859-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HDGF Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402859-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O fator de crescimento derivado de hepatoma (HDGF) é uma proteína nuclear que se liga à heparina e atua como regulador mitogênico e transcricional, conectando sinais extracelulares a programas que controlam a progressão do ciclo celular, a sobrevivência e a diferenciação. O HDGF participa de processos associados à cromatina e tem sido relacionado a redes de sinalização como MAPK/ERK e PI3K/AKT, que modulam a proliferação e as respostas ao estresse. A expressão desregulada de HDGF é relatada em múltiplos contextos tumorais e é frequentemente estudada em relação à invasão, à expressão gênica associada à angiogênese e à resistência ao estresse celular. Além disso, o HDGF desempenha papéis no desenvolvimento e no remodelamento tecidual, o que o torna relevante para a investigação de mecanismos de controle do crescimento em modelos de células humanas.
HDGF O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HDGF em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HDGF. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HDGF. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HDGF interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.