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GTSE-1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407574 | 20 µg | $397.00 | |||
GTSE-1 HDR 质粒 (h) | sc-407574-HDR | 20 µg | $445.00 |
GTSE1(G2期与S期表达蛋白1)编码GTSE-1,这是一种受细胞周期调控的微管相关蛋白,可调节有丝分裂进程与纺锤体动力学。GTSE-1通过协调微管行为与检查点信号及DNA损伤应答参与基因组稳定性网络,其中包括与p53依赖性通路的功能性交互。由于其在有丝分裂、染色体分离以及从基因毒性应激中恢复等方面发挥作用,GTSE1表达失调与多种癌症背景中观察到的异常增殖和染色体不稳定性有关。这些特性使GTSE1成为研究细胞分裂控制机制、应激诱导的检查点适应以及与转移相关的细胞骨架重塑的有用靶点。
GTSE-1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的GTSE1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对GTSE1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,GTSE-1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定GTSE1靶位点的同源臂包围。
与 GTSE-1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在GTSE1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。